Kintor Pharmaceutical Limited ले आज संयुक्त राज्यमा आफ्नो बहु-क्षेत्रीय चरण II क्लिनिकल परीक्षण (NCT05178043) को ALK-1 एन्टिबडी (GT90001) र Nivolumab (Opdivo) संयोजन थेरापीको उन्नत हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) को उपचारको लागि पहिलो बिरामी खुराक घोषणा गरेको छ। 2 मे 2022 मा।
ग्लोबल क्यान्सर तथ्याङ्क २०२० को अनुसार, प्राथमिक कलेजोको क्यान्सर छैटौं सबैभन्दा सामान्य निदान गरिएको क्यान्सर हो र लगभग 2020 नयाँ केसहरू र 906,000 मृत्यु [१] संग विश्वव्यापी रूपमा क्यान्सर मृत्युको तेस्रो प्रमुख कारण हो। एचसीसी वयस्कहरूमा कलेजोको क्यान्सरको सबैभन्दा सामान्य रूप हो, जुन सबै कलेजोको क्यान्सरको लगभग ७५%-८५% हो। समग्रमा, कलेजोको क्यान्सरको उपचार र रोगको निदान अपेक्षाकृत कमजोर छ, र कलेजोको क्यान्सरको समग्र अस्तित्वलाई अझ राम्रो उपचार विकल्पहरूको साथमा सुधार गर्न आवश्यक छ।
हालैका वर्षहरूमा, नवीन उपचारहरूले उन्नत कलेजोको क्यान्सर भएका बिरामीहरूका लागि विकल्पहरू बढाएको छ। 2020 मा, एटेजोलिजुमब (TECENTRIQ®) र Bevacizumab (AVASTIN®) ("T+A") को संयोजन उपचारलाई संयुक्त राज्य अमेरिकामा सोराफेनिब (NEXAVAR®) वा Lenvatinib (LENVIMA®) को पहिलो-लाइन मानकको रूपमा प्रतिस्थापन गर्न अनुमोदन गरिएको थियो। हेरचाह ("SOC") उन्नत HCC को लागी, धेरै अन्य देशहरु र क्षेत्रहरु मा अनुमोदन पछि। T+A बाट उपचार असफल वा सहन नसकेका बिरामीहरूका लागि दोस्रो-लाइन उपचारको लागि ठूलो आवश्यकताहरू पूरा भएको छैन।
किन्टोर फार्माका संस्थापक, अध्यक्ष र सीईओ डा. टोङ युझीले टिप्पणी गरे, “हामी उन्नत HCC को उपचारको लागि Nivolumab सँग GT90001 को दोस्रो चरणको बहु-क्षेत्रीय क्लिनिकल परीक्षणमा पहिलो बिरामीको खुराक पूरा गर्न पाउँदा खुसी छौं। हामी यो चरण II MRCT अध्ययनले GT90001 को साथसाथै HCC को दोस्रो-लाइन उपचारको लागि I/O सँग संयोजन उम्मेद्वारको स्थान दिने आशा गर्छौं। हामी अन्य ठोस ट्यूमरहरूमा GT90001 को लागि क्लिनिकल रणनीतिहरू पनि छनोट गर्दैछौं र अपूरो आवश्यकता भएका बिरामीहरूका लागि थप नवीन उपचार विकल्पहरू ल्याउने आशा गर्दछौं।"
