बोटानिकल प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर औषधिले कुनै क्षति बिना 100% क्यान्सर कोशिकाहरूलाई मार्छ

एक होल्ड फ्रीरिलीज 2 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz को अवतार
द्वारा लिखित लिन्डा होनहोल्ज

क्यानाबोटेकले रिपोर्ट गरेको छ कि सेल मोडेलमा गरिएको प्रयोगहरूमा, फंगस एक्स्ट्र्याक्टले 100% प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर कोशिकाहरूलाई तुलनात्मक रूपमा चयन गरी र सामान्य कोशिकाहरूलाई नोक्सान नगरी हटायो।

हाइफा विश्वविद्यालयको प्रो. फुआद फारेसको प्रयोगशालामा करिब आठ वर्षदेखि यो फङ्गसको क्यान्सर प्रतिरोधी प्रभावकारिता परीक्षण गर्न अनुसन्धानको विषय बनेको छ। परीक्षण गरिएका विभिन्न प्रकारका कवकहरूको तुलनामा क्यान्सर प्रतिरोधी नतिजाहरू राम्रो देखाएर प्यान्क्रियाटिक र कोलोन क्यान्सरको लागि औषधिको विकासको लागि यसलाई मनपर्ने उम्मेद्वारको रूपमा चयन गरिएको थियो। केही महिना अघि, क्यानाबोटेकले प्रो. फारेसको अनुसन्धानमा सिर्जना गरिएको प्याटेन्टको लागि विश्वव्यापी र विशेष अधिकार प्राप्त गर्‍यो र FDA द्वारा परिभाषित वनस्पति औषधिको विकास गर्ने द्रुत प्रक्रियाको नेतृत्व गर्न थाल्यो।

वनस्पति औषधि विकास प्रक्रियाको पहिलो माइलस्टोनलाई वनस्पति औषधि विकासको लागि FDA प्रोटोकलमा फंगल वृद्धि र निकासी विधिहरूको अनुकूलनको रूपमा परिभाषित गरिएको थियो, जुन कम्पनीले मानक नैतिक औषधिको विकास प्रक्रियाभन्दा निकै सस्तो र छोटो हुने अपेक्षा गरेको छ। थप रूपमा, नयाँ फंगल एक्स्ट्र्याक्टको एन्टी-क्यान्सर गतिविधि र क्यानाबोटेकले प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरमा विकसित गरेको क्यानाबिनोइड संरचनाको जाँच गरियो।

कम्पनी यो घोषणा गर्न पाउँदा खुसी छ कि सेल मोडेल परीक्षणमा, अनुकूलित एक्स्ट्र्याक्टले मौलिक अर्कको तुलनामा 5 गुणा बढी क्यान्सर प्रतिरोधी प्रभावकारिता देखाएको छ जबकि प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर कोशिकाहरूको 100% मृत्यु हुने गर्दछ। प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर कोशिकाहरूमा सक्रिय एकाग्रतामा, स्वस्थ कोशिकाहरूलाई कुनै क्षति भएको छैन। क्यानाबिनोइड एक्स्ट्र्याक्टले प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर कोशिकाहरूको 80% मृत्युको परिणाम दिन्छ।

Cannabotech ले 12 महिना भित्र सम्भाव्यता अध्ययन चरण पूरा गर्ने अपेक्षा गरेको छ, 2023 को मध्य सम्म, जसको अन्त्यमा यसले FDA सँग एक ठूलो फार्मा कम्पनीसँग विकास सहयोग सिर्जना गर्न काम गर्नेछ। विकास प्रक्रियाको अर्को कोसेढुङ्गाको रूपमा, कम्पनीले अर्कहरूद्वारा क्यान्सर कोशिकाहरू मार्ने सक्रिय संयन्त्र र फंगस र क्यानाबिनोइड्सको संयुक्त क्यान्सर प्रतिरोधी प्रभावकारिता कोष र जनावरहरूमा सँगै परीक्षण गर्ने योजना बनाएको छ।

यो कम्पनीको विकास प्रक्रियामा औषधि विकासमा विशेषज्ञ फार्माकोलोजिस्ट डा. यित्जाक एन्जेल, औषधि विकासमा ३५ वर्षभन्दा बढी अनुभव भएको र औषधि कम्पनी SANOFI मा फार्माकोलजी निर्देशकको रूपमा काम गरेको र डा. एलेक्स वेइसम्यानको विकास प्रक्रियामा साथ छ। , जैविक रसायन विज्ञान र API निर्माण मा एक विशेषज्ञ, जो PERRIGO मा API डिभिजन को अनुसन्धान र विकास विभाग को प्रमुख।

प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरलाई सबैभन्दा आक्रामक क्यान्सरहरू मध्ये एक मानिन्छ; यसको धेरै कम बाँच्ने दर छ र पश्चिमी संसारमा मृत्यु दरको सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कारणहरू मध्ये एक हो। FDA ले औषधिलाई "अनाथ औषधि" को रूपमा परिभाषित गर्ने जस्ता यस सङ्केतका लागि औषधि विकास प्रक्रियाहरूमा कम्पनीहरूलाई महत्त्वपूर्ण राहत दिने प्रवृत्ति पनि राख्छ।

प्रो. फुआद फारेस, एक वरिष्ठ क्यान्सर अनुसन्धानकर्ता: "म खुशी छु कि क्यानाबोटेकसँगको सहकार्यले फल फलिरहेको छ र हामीले हालैका वर्षहरूमा हाइफा विश्वविद्यालयमा गरेको अनुसन्धानलाई बलियो बनाउन धेरै प्रभावशाली नतिजाहरू प्राप्त गर्दैछ। अग्नाशयी क्यान्सरको उपप्रकारको नक्कल गर्ने कोशिकाहरूमा यस्तो प्रभावशाली नतिजाहरू प्राप्त भएको तथ्य जुन अत्यधिक आक्रामक मानिन्छ, क्यान्सर विरोधी गतिविधि प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरका अन्य उपप्रकारहरूमा पनि प्रभावकारी हुन्छ भन्ने मूल्याङ्कनलाई सुदृढ बनाउँछ।

क्यानाबोटेकका फार्माकोलजिकल सल्लाहकार डा. इत्झाक एन्जल: “वनस्पति औषधिको विकास गर्नु चुनौतीपूर्ण प्रक्रिया हो र हामीले हासिल गरेका नतिजाहरू अग्नाशयको क्यान्सरको लागि क्यान्सर प्रतिरोधी उपचारको रूपमा प्रयोग गर्नका लागि प्रभावकारी र सुरक्षित छन् भन्ने वास्तविक सङ्केत हो। हामीसँग अझै पनि त्यो अपेक्षालाई पुष्टि गर्न जाने बाटो छ, तर हामीसँग बिरामीहरूलाई वास्तविक समाचारहरू प्रदान गर्ने र सबैभन्दा आक्रामक क्यान्सरहरू मध्ये एकको लागि ठोस समाधान विकास गर्ने राम्रो आशा छ।"

क्यानाबोटेकका सीईओ एल्हानन शेकड: "हामीले प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरको लागि वनस्पति औषधि विकास गर्ने बाटोमा महत्त्वपूर्ण माइलस्टोन पूरा गरेका छौं। यो अर्को चरण हो जसले हामीलाई हाम्रो र लगानीकर्ताहरूको लागि लगभग तीन वर्षअघि सेट गरेको महान् दृष्टिकोणको नजिक ल्याउँछ। म विश्वस्त छु कि हामीले समयसीमा पूरा गर्न जारी राख्नेछौं र 12 महिना भित्र, हामी सम्भाव्यता चरण पूरा गर्नेछौं र FDA सँगसँगै ठूलो औषधि कम्पनीसँग विकास सहयोगको लागि काम गर्नेछौं।"

लेखक बारे

Linda Hohnholz को अवतार

लिन्डा होनहोल्ज

को लागि मुख्य सम्पादक eTurboNews eTN मुख्यालयमा आधारित।

सदस्यता
सूचित गर्नुहोस्
अतिथि
0 टिप्पणी
इनलाइन प्रतिक्रियाहरू
सबै टिप्पणीहरू हेर्नुहोस्
0
कृपया तपाइँको विचार मनपर्दछ, टिप्पणी गर्नुहोस्।x
शेयर गर्न...