सरकारी समाचार स्वास्थ्य समाचार समाचार संयुक्त राज्य अमेरिका ब्रेकिंग न्यूज

तेस्रो COVID शट मा नयाँ CDC जोखिम रिपोर्ट

सीडीसीले राष्ट्रिय भाइरल जीनोमिक्समा एक कन्सोर्टियम शुरू गर्‍यो
सीडीसीले कन्सोर्टियम शुरू गर्‍यो

तेस्रो प्रहार। सार्वजनिक स्वास्थ्य अभ्यास को लागी के असर छ?
यस सीडीसी रिपोर्ट को अनुसार आज सार्वजनिक स्वास्थ्य वा वी-सुरक्षित को लागी असर कोभिड -१ vaccine को खोप को एक अतिरिक्त खुराक पछि प्रतिकूल प्रतिक्रिया को कुनै अप्रत्याशित पैटर्न भेटिएन।
सीडीसीले प्रतिज्ञा गरेको छ कि यो खोप सुरक्षा को निगरानी जारी राख्नेछ, अतिरिक्त COVID-19 खुराक सहित।

प्रिन्ट अनुकूल, पीडीएफ र ईमेल
  • सीडीसी कोभिड -१ V खोप को एक अतिरिक्त खुराक को सुरक्षा निगरानी मा अध्ययन
  • के बारे मा पहिले नै ज्ञात छई बूस्टर शट?
  • 306 फाइजर-बायोटेक क्लिनिकल परीक्षण सहभागीहरु मध्ये, खुराक 3 पछि प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु खुराक 2 पछि ती जस्तै थिए।

यो रिपोर्ट द्वारा के थपिएको छ सीडीसी द्वारा आज जारी शट नम्बर ३ मा?

अगस्त १२ – सेप्टेम्बर १,, २०२१ को दौरान, १२,५ 12 १ वी-सुरक्षित रजिस्ट्रारहरु मध्ये, जो एक एमआरएनए कोभिड -१ vaccine को खोप को सबै ३ डोज, 19 .2021 .४% र .12,591४.१% ले क्रमशः स्थानीय वा प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु को रिपोर्ट गरे पछि एक स्वास्थ्य जाँच सर्वेक्षण पूरा गर्नुभयो। तेस्रो खुराक; 3% र 19% क्रमशः दोस्रो खुराक पछि स्थानीय वा प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु को रिपोर्ट गरियो।

सार्वजनिक स्वास्थ्य अभ्यासका लागि प्रभावकारीहरू के हुन्?

V- सुरक्षित को लागी स्वैच्छिक रिपोर्ट COVID-19 खोप को एक अतिरिक्त खुराक पछि प्रतिकूल प्रतिक्रिया को कुनै अप्रत्याशित पैटर्न भेटिएन। CDC भ्याक्सिन सुरक्षा को निगरानी गर्न को लागी जारी राख्नेछ, अतिरिक्त COVID-19 डोज सहित।

अगस्त १२, २०२१ मा, खाद्य र औषधि प्रशासन (एफडीए) ले फाइजर-बायोन्टेक र मोर्डेना कोभिड -१ vacc खोपहरु को लागी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUAs) संशोधन गरी एक प्राथमिक खोप को श्रृंखला पूरा भए पछि अतिरिक्त खुराक को प्रशासन लाई अधिकृत गर्न को लागी योग्य व्यक्तिहरुलाई। मध्यम देखि गम्भीर प्रतिरक्षा सम्झौता शर्तहरु (1,2)। सेप्टेम्बर २२, २०२१ मा, एफडीएले f५ वर्ष उमेरका व्यक्तिहरु बीच प्राथमिक श्रृंखला पूरा भएपछि f महिना पछि फाइजर-बायोन्टेक भ्याक्सिनको एक अतिरिक्त खुराक, गम्भीर COVID-१ for को उच्च जोखिममा, वा जसको व्यवसायिक वा संस्थागत जोखिम उनीहरुलाई राख्छ। COVID-22 का उच्च जोखिम (1)। Pfizer-BioNTech द्वारा आयोजित एक चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण बाट परिणामहरु जसमा १306-५५ बर्ष उमेरका ३०18 व्यक्तिहरु लाई देखाइएको थियो कि एक २ खुराक प्राथमिक mRNA टीकाकरण श्रृंखला को पूरा पछि ५-– महिना प्रशासित तेस्रो खुराक को प्राप्ति पछि प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु जस्तै थिए। ती खुराक 55 को प्राप्ति पछि रिपोर्ट; यी प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु हल्का देखि मध्यम इंजेक्शन साइट र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु (3)। CDC ले v-safe, एक स्वैच्छिक, स्मार्टफोन आधारित सुरक्षा निगरानी प्रणाली कोभिड १ vacc खोप पछि प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु को बारे मा जानकारी प्रदान गर्न को लागी विकसित गरेको छ।

Immunocompromising शर्तहरु संग व्यक्तिहरु को लागी एक अतिरिक्त खुराक को प्राधिकरण संग संयोग, v- सुरक्षित प्लेटफर्म को रजिस्ट्रारहरु लाई COVID-19 खोप को अतिरिक्त खुराक को बारे मा जानकारी प्रविष्ट गर्न को लागी अनुमति दिन को लागी अपडेट गरिएको थियो। अगस्ट १२-सेप्टेम्बर १,, २०२१ को दौरान, कुल २२, १ 12 १ v- सुरक्षित दर्ताकर्ताहरु कोभिड १ vaccine को खोप को एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त भएको रिपोर्ट गरियो। धेरैजसो (.19 .2021.%%) एक प्राथमिक २ खुराक mRNA टीकाकरण श्रृंखला उही खोप को एक तेस्रो खुराक पछि पीछा रिपोर्ट। ती सबै खुराकहरु (१२,५ 22,191 १; ५.19.१%), 97.6 .2 .४% र .3४.१% ले क्रमशः, ३. after% र .12,591.५% को तुलनामा or..58.1% र .79.4..74.1% को तुलनामा स्थानीय वा प्रणालीगत रिपोर्ट गर्नेहरुको लागी एक स्वास्थ्य जाँच सर्वेक्षण पूरा गरे। प्रतिक्रियाहरु, क्रमशः, खुराक २ पछि। यी प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु को अधिकांश हल्का वा मध्यम थियो। सीडीसीले कोभिड -१ vaccine को खोपको अतिरिक्त डोजको सुरक्षा लगायत भ्याक्सिनको सुरक्षाको अनुगमन गर्न जारी राख्नेछ, र भ्याक्सिन सिफारिशहरुलाई मार्गदर्शन गर्न र जनस्वास्थ्यको रक्षा गर्न डाटा प्रदान गर्दछ।

V- सुरक्षित एक स्वैच्छिक, स्मार्टफोन आधारित अमेरिकी सुरक्षा निगरानी प्रणाली हो; अधिकृत वा इजाजतपत्र भ्याक्सिन उत्पादन प्राप्त गर्न योग्य व्यक्तिहरु v- सुरक्षित मा दर्ता गर्न सक्छन्। V- सुरक्षित प्लेटफर्मले विद्यमान रजिस्ट्रारहरुलाई COVID-19 खोप को एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त रिपोर्ट गर्न को लागी र COVID-19 खोप को सबै खुराकहरु को बारे मा जानकारी प्रविष्ट गर्न को लागी नयाँ registrants लाई रिपोर्ट गर्न को लागी अनुमति दिन्छ। V- सुरक्षित स्वास्थ्य सर्वेक्षण खोप को प्रत्येक खुराक पछि 0-7 दिनहरु को लागी पठाइएको छ र स्थानीय इंजेक्शन साइट र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु र स्वास्थ्य प्रभावहरु को बारे मा प्रश्नहरु सामेल छन्।* सर्वेक्षण भर्खरै भर्खरको खुराक को लागी पठाइएको छ। भ्याक्सिन प्रतिकूल घटना रिपोर्टि System्ग सिस्टम (VAERS) बाट सम्पर्क स्टाफ सदस्यहरु जो दर्ता गर्दछन् कि चिकित्सा ध्यान खोप पछि खोजिएको थियो र प्रोत्साहित वा एक VAERS रिपोर्ट को पूरा गर्न को लागी सुविधा, यदि संकेत गरीयो।§

अगस्त १२ देखि सेप्टेम्बर १,, २०२१ को समयमा कोभिड -१ vaccine को खोपको अतिरिक्त खुराक प्राप्त भएको रिपोर्ट गर्ने वी-सुरक्षित रजिस्ट्रारहरु मध्ये, जनसांख्यिकीय डाटा, स्थानीय र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु, र ० impact- days को दिनहरुमा रिपोर्ट गरिएका स्वास्थ्य प्रभावहरु खोपको ढाँचा (जस्तै , खोप को निर्माता प्रत्येक खुराक को लागी प्राप्त)। व्यक्तिहरु जो बिभिन्न निर्माताहरु वा संयुक्त राज्य अमेरिका मा अज्ञात वा अनुपलब्ध एक निर्माता बाट एक प्राथमिक श्रृंखला प्राप्त रिपोर्ट, वा एक Janssen (जोन्सन र जॉनसन) एकल खुराक खोप (१५०) को प्राप्ति पछि खोप को २ डोज विश्लेषण बाट बाहिर राखिएको थियो प्रतिकूल प्रतिक्रिया को अतिरिक्त खुराक को प्राप्ति पछि।

प्राथमिक खोप श्रृ series्खला को समापन बाट एक अतिरिक्त खुराक को प्राप्ति सम्म बितेको समय खोप को ढाँचा द्वारा वर्णन गरिएको थियो। खुराक 2 र 3 पछि प्रतिकूल घटना प्रोफाइलहरु सबै 3 खुराक को लागी एउटै निर्माता बाट mRNA खोप प्राप्त गर्ने रजिस्ट्रारहरु को लागी तुलना गरीयो। एसएएस सफ्टवेयर (संस्करण 9.4; एसएएस संस्थान) सबै विश्लेषण संचालन गर्न को लागी प्रयोग गरीएको थियो। यी निगरानी गतिविधिहरु सीडीसी द्वारा समीक्षा गरीएको थियो र लागू संघीय कानून र सीडीसी नीति संग संगत आयोजित। **

अगस्त १२-सेप्टेम्बर १,, २०२१ को दौरान, कुल २२, १ 12 १ v- सुरक्षित दर्ताकर्ताहरुले कोभिड १ vaccine को भ्याक्सिन को एक अतिरिक्त खुराक को प्राप्ति को रिपोर्ट गरेका छन् (तालिका 1)। यिनीहरु मध्ये, 14,048 (63.3%) महिलाहरु थिए, र लगभग 30% प्रत्येक 18-49, 50-64, र 65-74 बर्षका थिए।

अधिकांश रजिस्ट्रेंटहरु (२१,21,662 97.6२; .98.6 .98.2.%%) ले रिपोर्ट गरे कि उनीहरुले उही निर्माता बाट आफ्नो प्राथमिक mRNA भ्याक्सिन श्रृंखला को रूप मा एक तेस्रो खुराक प्राप्त गरेका थिए, जसमा Modern .341. Modern% मोर्डेना प्राप्तकर्ताहरु र .1.5 .10 .२% फाइजर-बायोटेक प्राप्तकर्ताहरु। केहि रजिस्ट्रार (३४१; १.५%) ले एक प्राथमिक mRNA भ्याक्सिन श्रृंखला को रिपोर्ट गरे पछि एक फरक निर्माता बाट mRNA खोप को एक अतिरिक्त खुराक, एक प्राथमिक mRNA टीकाकरण श्रृंखला (१०; ०.०५%) को प्राप्ति पछि Janssen खोप को एक खुराक, वा एक अतिरिक्त कोभिड -१ vaccine खोप को कुनैपनि निर्माता बाट Janssen खोप पछि (१0.05; ०.19%)।

२२,१ 22,191 १ वी-सुरक्षित दर्ताकर्ताहरु मध्ये, प्राथमिक कोभिड -१ vacc खोप श्रृंखला को समापन देखि एक अतिरिक्त खुराक को प्राप्ति सम्मको मध्य अन्तराल १ 19२ दिन (अन्तरवार्ता दायरा [IQR] = १–०-२०२ दिन) थियो (तालिका 2)। Janssen खोप को २ खुराक प्राप्त गर्नेहरु मध्ये, खुराकहरु बीचको मध्य अन्तराल छोटो थियो (days४ दिन; IQR = १–-१2 दिन)।

स्थानीय (१,,16,615१५; .74.9४.%%) र प्रणालीगत (१५,५०३; .15,503 .69.9.%%) प्रतिक्रियाहरु कोभिड -१ vaccine को खोप को एक अतिरिक्त खुराक पछि हप्ता को दौरान प्राय: रिपोर्ट गरिएको थियो, प्रायः टीकाकरण को एक दिन पछि। बारम्बार रिपोर्ट प्रतिक्रियाहरु इंजेक्शन साइट दुखाइ (19; 15,761%), थकान (71.0; 12,429%), र टाउको दुखाइ (56.0; 9,636%) थिए।

२२,१ 22,191 १ अतिरिक्त खुराक प्राप्तकर्ताहरु मध्ये, कुल ,,०7,067 (३१.%%) ले स्वास्थ्य मा असर पारेको र लगभग २.31.8.३% (,,२28.3) रिपोर्ट गरे कि उनीहरु सामान्य दैनिक गतिविधिहरु गर्न असमर्थ थिए, सामान्यतया खोप लगाइएको दिन। चिकित्सा हेरचाह ४०१ (१. 6,287%) रजिस्ट्रारहरु द्वारा माग गरिएको थियो, र तेरह (०.१%) अस्पताल भर्ना भएका थिए। चिकित्सा सुरक्षा वा अस्पताल भर्ना प्राप्त गर्न को कारण वी सुरक्षित सर्वेक्षण मा पहिचान गरिएको थिएन; जे होस्, दर्ता गर्ने जो संकेत गर्दछ कि चिकित्सा ध्यान खोप पछि खोजिएको थियो VAERS स्टाफ द्वारा सम्पर्क गरीएको छ र एक VAERS रिपोर्ट पूरा गर्न को लागी प्रोत्साहित गरीन्छ।

२१,21,658५3 वी-सुरक्षित रजिस्ट्रारहरु मध्ये जो सबै ३ डोज को लागी एउटै mRNA भ्याक्सिन पाएका छन्, १२,५ 12,591 १ (५ 58.1.१%) ले ०-– दिनमा कम्तीमा एउटा स्वास्थ्य जाँच सर्वेक्षण पूरा गर्यो। .0 .7 .४% र .3४.१% ले क्रमशः खुराक ३ पछि local..79.4% र .74.1.५% को तुलनामा क्रमशः २..3% र .77.6.५% ले स्थानीय वा प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु रिपोर्ट गरे। प्रतिक्रियाहरु खुराक 76.5 को तुलना मा खुराक 2 पछि अधिक बार रिपोर्ट गरिएको थियो (3; 6,283% र 3; 2%; p- मान = 5,323) (चित्रा)। प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु खुराक 3 को तुलना मा खुराक 2 (4,963; 79.0% र 5,105; 81.3%; p- मान <0.001) पछि कम बारम्बार रिपोर्ट गरिएको थियो।

पंजीकरणकर्ताहरु मध्ये जो फाइजर BioNTech (3) को 6,308 खुराक प्राप्त, स्थानीय प्रतिक्रियाहरु खुराक 3 को तुलना मा अधिक बारम्बार रिपोर्ट गरिएको थियो (2; 4,674% र 74.1; 4,523%; p- मान <71.7)। प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु खुराक 0.001 को तुलना मा खुराक 3 (2; 4,363% र 69.2; 4,524%; p- मान <71.7) पछि कम बारम्बार रिपोर्ट गरिएको थियो। एक mRNA खोप को खुराक ३ पछि पीडा रिपोर्ट गर्नेहरु मध्ये, अधिकांश प्रतिक्रियाहरु हल्का (४, 0.001 ०;; ५१.४%) वा मध्यम (४,०००; ४१.%%) थिए; pain३ ((3.%%) द्वारा रिपोर्ट गरिएको थियो।

छलफल

सेप्टेम्बर १,, २०२१ सम्म, संयुक्त राज्य अमेरिका मा लगभग २.२१ मिलियन व्यक्तिहरु लाई COVID-१ vacc खोप को अतिरिक्त खुराक प्राप्त भएको थियो एक प्राथमिक श्रृंखला को पूरा पछि। अगस्त १२ देखि सेप्टेम्बर १,, २०२१ सम्म, कोभिड १ vaccine को खोपको अतिरिक्त खुराक प्राप्त गर्ने २२, १ 12 १ वी सुरक्षित रजिस्ट्रारहरु बीच प्रतिकूल प्रतिक्रियाको कुनै अप्रत्याशित बानी देखिएको छैन। अधिकांश रिपोर्ट गरिएको स्थानीय र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु हल्का देखि मध्यम, क्षणिक, र प्रायः खोप पछि दिन रिपोर्ट गरीएको थियो। धेरैजसो रजिस्ट्रारहरु जो एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त एक प्राथमिक mRNA टीकाकरण श्रृंखला उही निर्माता बाट एक तेस्रो खुराक पछि पीछा रिपोर्ट।

फाइजर-बायोन्टेक क्लिनिकल ट्रायल, जसमा १306-५५ बर्ष उमेरका ३०18 व्यक्तिहरु सामेल थिए, यो देखाइयो कि खुराक ३ पछि प्रतिक्रियाहरु खुराक २ पछि रिपोर्ट गरिएकाहरु संग तुलनात्मक थिए।3)। जे होस्, v- सुरक्षित डाटा को यो विश्लेषण स्थानीय प्रतिक्रियाहरु लाई थोरै अधिक सामान्य र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु पाईफाइजर BioNTech को खुराक ३ पछि कम सामान्य पाईयो।

मोडर्ना खोप वा फाइजर-बायोन्टेक को खुराक ३ पछि देखीएको प्रतिकूल प्रतिक्रिया को बानीहरु खुराक २ को प्राप्ति पछि पहिले वर्णन गरिएका प्रतिक्रियाहरु संग मिल्दोजुल्दो थियो

पंजीकरणकर्ताहरुको संख्या जसले संकेत दिए कि उनीहरु Janssen खोप को २ डोज प्राप्त वा आफ्नो अतिरिक्त श्रृंखला प्राप्त एक निर्माता बाट फरक आफ्नो प्राथमिक श्रृंखला को भन्दा सानो थियो, कुनै पनि निष्कर्ष सीमित।

बिभिन्न निर्माताहरु बाट COVID-19 खोप उत्पादनहरु संग खोप को सुरक्षा वा प्रभावकारिता मा डाटा सीमित छन्; खोप अभ्यास सम्बन्धी सल्लाहकार समिति (ACIP) ले सिफारिश गरेको छ कि मध्यम देखि गम्भीर प्रतिरक्षा सम्झौता गर्ने अवस्था भएका व्यक्तिहरुलाई उही निर्माता बाट mRNA कोभिड -१ vaccine को भ्याक्सिनको तेस्रो डोज प्राप्त गर्नु पर्छ।

एक अतिरिक्त खुराक को लागी सीडीसी सिफारिशहरु मा वर्तमान मा Janssen खोप प्राप्त व्यक्तिहरु लाई सामेल गर्दैनन्।

यस अध्ययन द्वारा समेटिएको अवधि को दौरान, कोविड -१ vaccine खोप को एक अतिरिक्त खुराक को लागी ACIP सिफारिशहरु मध्यम देखि गम्भीर immunocompromising शर्तहरु को लागी प्राप्त भएका व्यक्तिहरु सम्म सीमित थियो।

एक mRNA खोप को 2 खुराक।

इम्युनोकम्प्रोमाइज्ड हेमोडायलिसिस बिरामीहरु बीच गरिएको एक अध्ययनले रिपोर्ट गरेको छ कि फाइजर-बायोन्टेक भ्याक्सिन को खुराक ३ पछि स्थानीय र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु खुराक २ पछि ती जस्तै थिए। खोप लगाइएका व्यक्तिहरु मा संक्रमण को हाल को रिपोर्ट र बीए १.१1.617.2१.2.२ (डेल्टा) SARS-CoV-19 को भेरियन्ट संग संक्रमण को प्रचलन मा बृद्धि, कोभिड -१ causes को कारण हुने भाइरस, खोपिएका व्यक्तिहरु को बीच मा केहि व्यक्तिहरु लाई खोज्न को लागी प्रेरित गर्न सक्छ सिफारिशहरु को बाहिर एक अतिरिक्त खुराक। एक अतिरिक्त खुराक को प्राप्ति को लागी प्राथमिक श्रृंखला को समापन देखि मध्य अंतराल लगभग 6 महिना थियो; यसैले, COVID-19 खोप को रोलआउट को समयमा प्राथमिकता प्राप्त व्यक्तिहरु, स्वास्थ्य सेवा कर्मचारीहरु र बुढा वयस्कहरु सहित, एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त हुन सक्छ।

यस रिपोर्ट मा निष्कर्ष कम्तीमा चार सीमाहरु को अधीनमा छन्। पहिलो, v- सुरक्षित मा नामांकन स्वैच्छिक छ र सम्भवतः खोपिएको अमेरिकी जनसंख्या को प्रतिनिधि छैन; सहभागीहरु को बहुमत आफैलाई सेतो र गैर हिस्पैनिक रूपमा पहिचान। दोस्रो, यस अध्ययन अवधि को दौरान, अतिरिक्त खुराक सिफारिशहरु एक प्राथमिक mRNA कोभिड -१ vacc खोप श्रृंखला पूरा गर्ने immunocompromising शर्तहरु संग व्यक्तिहरु लाई सीमित थियो; जे होस्, v- सुरक्षित प्रतिरक्षा स्थिति को बारे मा जानकारी शामिल गर्दैन।

अतिरिक्त खुराक प्राप्तकर्ताहरु सम्भवतः साथ र immunocompromising शर्तहरु बिना व्यक्तिहरु सामेल छन्। तेस्रो, एक खोप र खोप पछि रिपोर्ट गरीएको चिकित्सकीय गम्भीर प्रतिकूल घटना को बीच एक कारण सम्बन्ध v- सुरक्षित डाटा को उपयोग गरी स्थापित गर्न सकिदैन। अन्तमा, अपर्याप्त डाटा प्राथमिक श्रृंखला वा Janssen खोप को लागी फरक एक निर्माता बाट एक अतिरिक्त खुराक को प्राप्ति पछि प्रतिकूल प्रतिक्रिया को ढाँचा निर्धारण गर्न को लागी उपलब्ध थियो।

एमआरएनए कोभिड -१ vaccine खोप को एक अतिरिक्त खुराक मध्यम देखि गम्भीर प्रतिरक्षा सम्झौता शर्तहरु संग व्यक्तिहरु को लागी सिफारिश गरिएको छ (5).

सीडीसीले f५ वर्ष उमेरका व्यक्तिहरु, दीर्घकालीन हेरचाह सेटिंग्समा बसोबास गर्नेहरु, र अन्तर्निहित चिकित्सा अवस्थाहरु संग ५०-–४ बर्ष उमेरका व्यक्तिहरु बीच प्राथमिक खोप श्रृंखला पूरा भएको ≥ महिना पछि फाइजर-बायोटेक भ्याक्सिन को एक अतिरिक्त खुराक को सिफारिश गरे; १-6-४ years वर्ष उमेरका व्यक्तिहरु अन्तर्निहित चिकित्सा अवस्था र १–-–४ बर्ष उमेरका व्यक्तिहरु कोभिड १ exposure को जोखिम र प्रसारण को लागी व्यवसाय वा संस्थागत सेटिंग को कारण बृद्धि को जोखिम मा आफ्नो व्यक्तिगत लाभ र जोखिम को आधार मा एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त गर्न सक्छन्।

> २२,००० वी-सुरक्षित रजिस्ट्रन्टहरु बाट सुरक्षा डाटा को प्रारम्भिक विश्लेषणले देखाउँछ कि स्थानीय प्रतिक्रियाहरु थोरै बढेको छ र प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरु थोरै एक एमआरएनए को खुराक ३ पछि खुराक २ भन्दा कम भएको छ।

प्रतिकूल प्रतिक्रिया को कुनै अप्रत्याशित ढाँचा पहिचान गरिएको थिएन; ती रिपोर्ट गरिएका हल्का देखि मध्यम र क्षणिक थिए। सीडीसीले कोभिड -१ vaccine को खोपको अतिरिक्त डोजको सुरक्षाको अनुगमन गर्न जारी राख्नेछ। खोपहरु को विभिन्न संयोजन संग सम्बन्धित प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु र प्राथमिक श्रृंखला को पूरा पछि समय को अतिरिक्त डेटा सार्वजनिक स्वास्थ्य सिफारिशहरु लाई मार्गदर्शन गर्न को लागी महत्वपूर्ण हुनेछ।

विशेषतामोडेर्ना, % (एन = २५)फाइजर-बायोटेक, % (एन = २५)जानसेन, %†, § (एन = २५)कुल
(N = 22,191)
खुराक 3 Moderna
(एन = 10,453; 98.6%)
खुराक 3 फाइजर BioNTech
(एन = 144; 1.4%)
खुराक 3 Janssen
(एन = 4; 0.04%)
खुराक 3 फाइजर BioNTech
(एन = 11,209; 98.2%)
खुराक 3 Moderna
(एन = 197; 1.7%)
खुराक 3 Janssen
(एन = 6; 0.1%)
खुराक 2 Janssen
(एन = 48; 27.0%)
खुराक 2 Moderna
(एन = 64; 36.0%)
खुराक 2 फाइजर BioNTech
(एन = 66; 37.1%)
सेक्स
महिला63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
पुरुष35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
अज्ञात1.02.100.90.500001.0
उमेर समूह, वर्ष
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
नस्ल
हिस्पैनिक / ल्याटिनो8.015.308.25.6025.06.310.68.2
गैर हिस्पैनिक/ल्याटिनो87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
अज्ञात4.32.804.23.6020.84.704.2
रेस
एआई/एएन0.50.700.50.502.1000.5
एशियाली4.95.606.17.102.114.113.65.6
काले5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
ह्वाइट82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
बहुजातीय1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
अन्य2.14.202.10.506.31.63.02.1
अज्ञात2.31.402.52.5018.81.61.52.4

संक्षिप्तहरू: एआई/एएन = अमेरिकी भारतीय/अलास्का मूल निवासी; NHPI = मूल निवासी हवाईयन वा अन्य प्रशान्त आइल्याण्डर।
* दर्ता गर्नेहरुको प्रतिशत जो कमसेकम एक v- सुरक्षित स्वास्थ्य जाँच सर्वेक्षण खोप पछि ०–- मा पूरा भयो।
 प्राथमिक खोप श्रृंखला।
§ सूचीबद्ध निर्माताहरु बाट एक प्राथमिक Janssen एकल खुराक र खोप को १ अतिरिक्त खुराक प्राप्त व्यक्तिहरु शामिल छन्।

प्रतिक्रियामोडेर्ना, % (एन = २५)फाइजर-बायोटेक, % (एन = २५)जानसेन, %†, § (एन = २५)कुल
(N = 22,191)
खुराक 3 Moderna
(एन = 10,453; 98.6%)
खुराक 3 फाइजर BioNTech
(एन = 144; 1.4%)
खुराक 3 Janssen
(एन = 4; 0.04%)
खुराक 3 फाइजर BioNTech
(एन = 11,209; 98.2%)
खुराक 3 Moderna
(एन = 197; 1.7%)
खुराक 3 Janssen
(एन = 6; 0.1%)
खुराक 2 Janssen
(एन = 48; 27.0%)
खुराक 2 Moderna
(एन = 64; 36.0%)
खुराक 2 फाइजर BioNTech
(एन = 66; 37.1%)
प्राथमिक श्रृंखला देखि दिनहरु, मध्य (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
कुनै इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
Itching20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
दुखाइ75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
राता25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
सुनिंनु33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
कुनै प्रणालीगत प्रतिक्रिया75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
पेट दुखाइ8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
मालिगिया49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
Chills31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
दारा9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
थकान61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
ज्वरो36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
टाउको दुखाइ49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
संयुक्त दुखाइ33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
मतभेद18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Rash2.30.701.92.504.21.61.52.1
उल्टी2.22.125.01.42.002.1001.7
कुनै स्वास्थ्य असर39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
सामान्य दैनिक गतिविधिहरु गर्न असमर्थ35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
काम गर्न वा स्कूल जान असमर्थ13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
आवश्यक चिकित्सा हेरचाह2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
क्लिनिक0.70.700.60.504.2000.6
आपतकालीन भ्रमण0.2000.2004.2000.2
अस्पताल0.05000.1000000.1
चित्रप्रतिकूल प्रतिक्रिया र मोर्डना (एन = ,,२3३) वा फाइजर-बायोन्टेक (एन = ,,३०6,283) कोभिड -१ vaccine को भ्याक्सिन र ३ दिनमा कम्तीमा एक v- सुरक्षित स्वास्थ्य जाँच सर्वेक्षण पूरा गरीएका व्यक्तिहरु द्वारा रिपोर्ट गरिएका स्वास्थ्य प्रभावहरु द्वारा रिपोर्ट गरीएको। 6,308 प्रत्येक खुराक पछि, खुराक संख्या द्वारा - संयुक्त राज्य अमेरिका, अगस्त १२ – सेप्टेम्बर १,, २०२१
चित्रा एक बार चार्ट हो जो प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरु र स्वास्थ्य प्रभावहरु को रिपोर्ट गरीएको छ जो Moderna (N = 3) वा Pfizer-BioNTech (N = 6,283) कोभिड -१ vaccine को खोप र कम्तीमा एक v- सुरक्षित स्वास्थ्य जाँच पूरा गरीएको व्यक्तिहरु द्वारा रिपोर्ट गरीएको छ। अगस्त १२ – सेप्टेम्बर १,, २०२१ को दौरान संयुक्त राज्य अमेरिका मा, खुराक संख्या द्वारा, प्रत्येक खुराक पछि ०-– दिन मा सर्वेक्षण।
प्रिन्ट अनुकूल, पीडीएफ र ईमेल

लेखक बारे

जुर्जेन टी स्टिनेमेट्ज

जुर्गेन थॉमस स्टेनमेत्जले जर्मनी र किशोर (१ 1977 XNUMX) मा किशोर छँदादेखि लगातार यात्रा र पर्यटन उद्योगमा काम गरिरहेछन्।
उनले स्थापना गरे eTurboNews १ 1999 XNUMX। मा ग्लोबल ट्राभल टुरिजम उद्योगको लागि पहिलो अनलाईन न्यूजलेटरको रूपमा।

एक टिप्पणी छोड