नाइट्रोमाइन अशुद्धताको कारणले धेरै धेरै एलाभिल (एमिट्रिप्टिलाइन) र एपीओ-अमिट्रिप्टाईलाइन फिर्ता गरियो।

द्वारा लिखित सम्पादक

AA Pharma Inc. ले दुई धेरै Elavil (amitriptyline) (लट PY1829 र PY1830) फिर्ता गरिरहेको छ र Apotex Inc. ले NDMA, एक नाइट्रोमाइन अशुद्धताको उपस्थितिको कारणले थप एक धेरै APO-Amitriptyline (लट PY1832) 10 मिलीग्राम ट्याब्लेट फिर्ता गरिरहेको छ। स्वीकार्य सीमा भन्दा माथि। बिरामीहरूले उनीहरूको एमिट्रिप्टाइलिन औषधिहरू लिन जारी राख्न सक्छन्, किनकि पर्याप्त उपचार नगर्ने जोखिमहरू स्मरण गरिएका उत्पादनहरूमा देखिएका एनडीएमए स्तरहरूमा देखा पर्ने सम्भावित प्रभावहरू भन्दा बढी हुन्छन्। बिरामीहरूले आफ्नो औषधि फार्मेसीमा फर्काउनु पर्दैन।

प्रिन्ट अनुकूल, पीडीएफ र ईमेल

NDMA लाई सम्भावित मानव क्यान्सरको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। यसको अर्थ सुरक्षित मानिने स्तरभन्दा माथिको लामो समयसम्म सम्पर्कमा रहँदा क्यान्सरको जोखिम बढ्न सक्छ। हेल्थ क्यानडाले सल्लाह दिइरहेको छ कि याद गरिएको APO-Amitriptyline वा Elavil (amitriptyline) लिन जारी राख्नमा कुनै तत्काल जोखिम छैन किनभने क्यान्सरको सम्भावित जोखिम NDMA लाई लामो समयसम्म (70 वर्षको लागि हरेक दिन) सुरक्षित स्तर भन्दा बढि रहेको छ।

हेल्थ क्यानडाले यस मुद्दाबाट प्रभावित एमिट्रिप्टलाइन औषधिहरूको सूची राख्छ। जोखिम र बिरामीहरूले के गर्नुपर्छ भन्ने बारे थप जानकारीको लागि कृपया पूर्ण सल्लाहकार हेर्नुहोस्।

कम्पनी उत्पादन बल DIN धेरै म्याद समाप्ति
एए फार्मा इंक। इलाभिल

(Amitriptyline हाइड्रोक्लोराइड

ट्याब्लेट USP)

10 मिलीग्राम 00335053 PY1829 12 / 2023
एए फार्मा इंक। इलाभिल

(Amitriptyline हाइड्रोक्लोराइड

ट्याब्लेट USP)

10 मिलीग्राम 00335053 PY1830 12 / 2023
Apotex इंक। APO-Amitriptyline

(Amitriptyline हाइड्रोक्लोराइड

ट्याब्लेट USP)

10 मिलीग्राम 02403137 PY1832 12 / 2023
प्रिन्ट अनुकूल, पीडीएफ र ईमेल

सम्बन्धित समाचारहरू

लेखक बारे

सम्पादक

eTurboNew को मुख्य सम्पादक लिंडा होनहोल्ज हुन्। उनी Honolulu, Hawaii मा eTN मुख्यालयमा आधारित छिन्।

एक टिप्पणी छोड