एक चरण I अध्ययन 45-80 वर्ष उमेरका बिरामीहरूमा आयोजित गरिएको थियो जसले तीव्र इस्केमिक स्ट्रोकलाई निरन्तरता दिए। एबीओ/आरएच रगतको प्रकार, मानव ल्युकोसाइट एन्टिजेन (एचएलए) म्याच > ४/६, र कुल मोनोन्यूक्लियर सेल (MNC) को सेल डोज ०.५-५ x को आधारमा स्टेमसाइटको सार्वजनिक कर्ड रगत सूचीबाट नाभीको रगत प्राप्त गरिएको थियो। 4 सेल/किग्रा। थप रूपमा, नाभिको रगत प्रत्यारोपण पछि 6 मिनेट र त्यसपछि प्रत्येक 0.5 घण्टा पछि म्यानिटोलको चार (5) 107 एमएल खुराकहरू नशामा दिइयो।
प्राथमिक परिणामहरू रक्तक्षेपण पछि 100 दिन भित्र ग्राफ्ट बनाम होस्ट रोग (GVHD) को विकास गर्ने बिरामीहरूको संख्या थियो। माध्यमिक परिणामहरू स्वास्थ्य स्ट्रोक स्केल (NIHSS), बार्थेल सूचकांक, र बर्ग ब्यालेन्स स्केल स्कोरहरूमा परिवर्तनहरू थिए। एउटा अवस्थामा, उच्च रक्तचापको इतिहास र अन्तिम चरणको मृगौला रोगको लागि हेमोडायलिसिस भएको 46 वर्षीय पुरुष बिरामीलाई समान एबीओ/आरएच, 6/6 एचएलए मिलान, र 2.63 x 108 को MNC गणनाको साथ hUCB प्रयोग गरेर एलोजेनिक रूपमा उपचार गरिएको थियो। कोशिका/किग्रा। बिरामीले 12-महिनाको अध्ययनको क्रममा गम्भीर प्रतिकूल घटनाहरू वा GVHD सँग प्रस्तुत गरेन। उसको NIHSS स्कोर 9 बाट 1 मा घट्यो; बर्ग ब्यालेन्स स्केल स्कोर ० बाट बढेर ४८ भयो, र बार्थेल इन्डेक्स स्कोर ० बाट ९० सम्म बढ्यो। यो प्रारम्भिक अध्ययनले देखायो कि इस्केमिक स्ट्रोकको कारण हेमिप्लेजिया भएका वयस्क बिरामी एलोजेनिक यूसीबी थेरापी पाएको १२ महिना भित्र पूर्ण रूपमा निको हुन्छ।
"हामी StemCyte को पहिलो चरणको अध्ययनको सफल क्लिनिकल नतिजाबाट धेरै खुसी छौं," StemCyte अध्यक्ष र अध्यक्ष जोनास वाङ, पीएचडीले भने। "विश्वव्यापी रूपमा मृत्यु र अशक्तताको दोस्रो र तेस्रो प्रमुख कारण तीव्र स्ट्रोक भएकोले, यो नतिजा अप्रत्याशित जत्तिकै उत्कृष्ट छ।" लगभग 30%-35% स्ट्रोकबाट ग्रस्त मानिसहरूको मृत्यु हुन्छ र लगभग 75% बाँचेकाहरूले स्थायी अपाङ्गता कायम राख्छन्। तीव्र चरणमा हालको उपचारहरूमा थ्रोम्बोलाइटिक, एन्टिकोगुलेन्ट र एन्टिप्लेटलेट एजेन्टहरूको प्रयोग समावेश छ। यद्यपि, त्यस्ता एजेन्टहरूको प्रयोगले रक्तस्रावको घटनालाई 15%-20% बढाउँछ।
कर्ड ब्लड स्टेम सेलहरू न्यूरल कोशिकाहरूमा फैलिन्छन्, र तिनीहरू धेरै न्यूरोडिजेनेरेटिभ रोगहरूको उपचारमा प्रभावकारी भएको पाइयो। सेरेब्रल स्ट्रोकमा, UCB र MNCs को इन्ट्राभेनस इन्जेक्सनले व्यायाम क्षमताहरू पुनर्स्थापित गर्न सक्छ र साथै TNF-alpha, IL-1β र IL-2 जस्ता इन्फ्लेमेटरी मार्करहरूको कम अभिव्यक्तिले संकेत गरेको रूपमा न्यूरोप्रोटेक्टिभ प्रभावहरू प्रदान गर्न सक्छ।