युरोपेली संघले पहिलो कोभिड-१९ चक्की स्वीकृत गरेको छ

युरोपेली मेडिसिन एजेन्सी (EMA) ले घोषणा गरेको छ कि यसले Pfizer को मौखिक कोरोनाभाइरस उपचारको लागि सशर्त मार्केटिङ प्राधिकरण (CMA) जारी गरेको छ, Paxlovid.

भाइरसको निरन्तर फैलावटको बीचमा माइक्रोन मा तनाव युरोप, EMA ले भन्यो कि पहिलो कोरोनाभाइरस उपचार चक्की सिफारिस गरिएको छ "कोविड-19 को उपचारको लागि वयस्कहरूमा जसलाई पूरक अक्सिजन आवश्यक छैन र जो रोग गम्भीर हुने जोखिममा छन्।"

CMA संयन्त्र, EMA ले भन्यो, "सार्वजनिक स्वास्थ्य आपतकालिन समयमा" औषधिहरूको प्राधिकरण प्रक्रियालाई गति दिन प्रयोग गरिन्छ।

युरोपेली नियामकको स्वीकृति संग, Paxlovid मा सिफारिस गरिएको मुखबाट दिइने पहिलो एन्टिभाइरल औषधि बनेको छ EU COVID-19 को उपचार को लागी।

को स्वीकृति Paxlovid GlaxoSmithKline र Vir Biotechnology द्वारा उत्पादित एन्टिबडी उपचार Xevudy को डिसेम्बरमा प्राधिकरण, साथै स्विडेनी कम्पनी Sobi द्वारा किनरेट, जुन मूल रूपमा एक गठिया औषधि थियो तर COVID-सम्बन्धित सूजन "कम" गर्न सक्षम छ।

Paxlovid को प्रतिस्पर्धी, Merck's Lagevrio (molnupiravir), EMA द्वारा विचाराधीन रहन्छ, किनकि यसको प्रभावकारिता अपेक्षा भन्दा कम साबित भएको छ।

प्याक्सलोभिड र मोल्नुपिराभिर दुवैले गत वर्ष डिसेम्बरमा अमेरिकी खाद्य तथा औषधि प्रशासनबाट स्वीकृति प्राप्त गरेका थिए।