जेनेगोगलले डिफ्यूज इन्टरिन्सिक पोन्टाइन ग्लियोमास (DIPG) बाट व्युत्पन्न कोशिकाहरूको क्रोमाटिन भौतिक गुणहरू (3D DNA फोल्डिंग) अनावरण गर्दैछ। हालको काम DNA-DNA सम्पर्कहरू फेला पार्न उन्मुख छ जुन कोशिका प्रकार मार्करहरू DIPG कोशिकाहरू र औषधि डेलिभरी लक्ष्यहरूको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ। Michał Marzęcki, प्रमुख प्राविधिक अधिकारीले घोषणा गरे कि "यो हाम्रो समाधानको सहीता पुष्टि गर्ने र हाम्रो मूल्य प्रस्ताव बढाउने अर्को महत्वपूर्ण माइलस्टोन हो"।
DIPG को विशेषताहरू मध्ये एक हिस्टोन H3.3 मा एक उत्परिवर्तन हो जसले एमिनो एसिड लाइसिनलाई मेथियोनिन (K27M) मा परिवर्तन गर्दछ, जसले एपिजेनेटिक प्रक्रियाहरूलाई प्रभाव पार्छ। Genegoggle ले K27M उत्परिवर्तन र H3K27me3 प्रोफाइलमा सामान्य कोशिकाहरूसँग तुलना गर्दा परिवर्तनहरू बोक्ने DIPG कोषहरूमा विशेष DNA-DNA सम्पर्कहरू (उर्फ DNA लूपहरू) सफलतापूर्वक पहिचान गरेको छ। अत्याधुनिक एपिजेनेटिक टेक्नोलोजी प्रयोग गरेर, यी धेरै डीएनए लूपहरू भिन्न जीन अभिव्यक्ति र विभेदक क्रोमाटिन पहुँचसँग जोडिएका छन्।
"यी नतिजाहरूले हामीलाई DIPG कोषहरूको क्रोमेटिन अवस्थाहरू राम्रोसँग वर्णन गर्न धेरै हिस्टोन परिमार्जन प्रोफाइलहरूको बारेमा जानकारी दिन्छ, जसले हामीलाई उपन्यास विशेषताहरू र क्लिनिकल लक्ष्यहरू पहिचान गर्न अनुमति दिनेछ," जाकुब मिक्जकोव्स्की, पीएचडी, र प्रमुख कार्यकारी अधिकारीले भने। डाटा इलुमिना एक्सेलेरेटर साझेदारीको समयमा र म्याकगिल विश्वविद्यालयका प्रो. ज्याक माजेवस्कीसँगको सहकार्यमा प्राप्त गरिएको थियो। जेनेगोगलको भविष्यको बारेमा सोध्दा, प्रमुख व्यापार अधिकारी मार्सिन क्रुजिक, पीएचडीले भने, "हामी विश्वास गर्छौं कि हामी यस यात्रालाई अगाडि बढाउन कोष सङ्कलनको अर्को चरणको लागि दृढताका साथ स्थितिमा छौं"।
डिफ्यूज इन्टरिन्सिक पोन्टाइन ग्लियोमा (DIPG) को बारेमा
डिफ्यूज इन्टरिन्सिक पोन्टाइन ग्लियोमा बाल मस्तिष्क-स्टेम क्यान्सरको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। DIPG भएका बालबालिकाको औसत बाँच्ने समय निदान भएको एक वर्षभन्दा कम छ, र दशकहरूमा बाँच्नको लागि थोरै सुधार भएको छ। हालको निदान विधि एमआरआई परीक्षा (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ) हो र सामान्यतया लक्षणहरू विकसित हुँदा गरिन्छ। DIPG को आनुवंशिक विशेषता भनेको H3F3A जीनमा भएको उत्परिवर्तन हो जसले हिस्टोन H3.3 लाई एन्कोड गर्दछ।