Oncolytics Biotech® Inc. ले आज अमेरिकन एसोसिएसन फर क्यान्सर रिसर्च (AACR) वार्षिक बैठकमा pelareorep को पूर्ण अन्वेषक-प्रायोजित चरण 1b ट्रायल र रिलेप्स्ड/रेफ्रेक्टरीमा प्रोटेसोम अवरोधक बोर्टेजोमिबबाट नयाँ क्लिनिकल बायोमार्कर डेटा प्रस्तुत गर्ने इलेक्ट्रोनिक पोस्टरको प्रकाशन घोषणा गर्यो। धेरै माइलोमा रोगीहरू।
"यस परीक्षणको नतिजाले कसरी पेलेरियोरेपको इम्युनोलोजिक प्रभावहरूले अत्यन्तै चुनौतीपूर्ण बिरामी जनसंख्यामा एक टिकाऊ क्लिनिकल लाभलाई ट्रिगर गर्छ भन्ने एक शक्तिशाली उदाहरण प्रदान गर्दछ," थोमस हेइनम्यान, एमडी, पीएचडी, ओन्कोलाइटिक्स बायोटेक इंकका प्रमुख चिकित्सा अधिकारीले भने। "सबै बिरामीहरू। अध्ययनमा भर्ना भएकाले पहिलेका थेरापीहरू असफल भएका थिए, तैपनि यसका बावजुद, पेलेरियोरेप-आधारित थेरापीको साथ उपचारले बिरामीहरूको एक उपसमूहमा तीन वर्षभन्दा बढी रोगको प्रगतिलाई रोक्यो। थप रूपमा, यस अध्ययनले देखाउँछ कि ट्युमर माइक्रोइन्वायरनमेन्ट (TME) मा क्यान्सर प्रतिरोधी प्रतिरक्षा कोशिकाहरूको उच्च सांद्रता भर्ती गर्ने पेलेरियोरेपको क्षमताले बलियो क्लिनिकल परिणामहरू ल्याउन सक्छ। यो प्रभावशाली खोजले मल्टिपल माइलोमा भन्दा बाहिरको क्यान्सरहरूको लागि प्रभाव पार्छ किनकि यसले विद्यमान डेटामा निर्माण गर्दछ जसले पेलेरियोरेपको प्रो-इन्फ्लेमेटरी TME उत्तेजित गर्ने क्षमताको माध्यमबाट उपचारको विस्तृत श्रृंखलाको प्रभावकारिता बढाउने क्षमतालाई समर्थन गर्दछ।"
पोस्टरको सम्बन्धित सारमा हाइलाइट गरिएको पहिले रिपोर्ट गरिएको डेटाले अध्ययन गरिएको संयोजनको प्रभावकारिता प्रदर्शन गर्यो र तीन वर्ष भन्दा बढीको लामो प्रगति-मुक्त बाँच्ने (PFS) प्राप्त गर्ने परीक्षण सहभागीहरूको एक उपसेट देखायो (PR को लिङ्क)। यी डेटाले TME भित्र जन्मजात र अनुकूली प्रतिरक्षा कोशिकाहरूमा T सेल क्लोनालिटी र पोस्ट-ट्रीटमेन्ट वृद्धिमा परिवर्तनहरूसँग सम्बन्धित क्लिनिकल प्रतिक्रिया पनि प्रदर्शन गर्दछ। पोस्टरमा चित्रित नयाँ बायोमार्कर विश्लेषणहरूले देखाउँदछ कि यी क्यान्सर प्रतिरोधी प्रतिरक्षा कोशिकाहरू क्यान्सर कोशिकाहरू वरिपरि धेरै नजिक छन् जुन पेलेरियोरेप भएको छैन। सामूहिक रूपमा, यी नतिजाहरूले देखाइएका निरन्तर क्लिनिकल फाइदाहरू पेलेरियोरेपको TME मा क्यान्सर-रोधी प्रतिरक्षा कोशिकाहरूको भर्तीद्वारा संचालित भएको संकेत गर्दछ।
डा. म्याट कोफी, Oncolytics Biotech Inc. का अध्यक्ष र मुख्य कार्यकारी अधिकारीले टिप्पणी गरे, "यो परीक्षणले महत्त्वपूर्ण प्रमाण-अवधारणा डेटा उत्पन्न गर्यो जसले pelareorep को अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइललाई पुन: पुष्टि गर्दछ, यसको कार्य प्रणालीको हाम्रो बुझाइ बढाउँछ, र थप प्रयोगलाई समर्थन गर्दछ। बायोमार्करको रूपमा टी सेल क्लोनालिटीको। यी महत्त्वपूर्ण सिकाइहरूले हाम्रा प्रत्येक क्लिनिकल कार्यक्रमहरूलाई समर्थन गर्ने अन्य डेटासेटहरूमा देखाइएको प्रणालीगत प्रभावलाई बलियो बनाउँछ र तिनीहरूको प्रगतिलाई गति दिन लागू गर्न सकिन्छ। अगाडि बढ्दै, हामी सम्भावित साझेदारहरू र यस र अन्य सङ्केतहरूमा अपरिचित आवश्यकताहरू सम्बोधन गर्न pelareorep को इम्युनोथेराप्युटिक प्रभावहरूको लाभ उठाउन इच्छुक सहयोगीहरूसँग कुराकानीहरू ड्राइभ गर्न मल्टिपल माइलोमामा हाम्रा खोजहरू प्रयोग गर्ने योजना बनाउँछौं। आन्तरिक रूपमा, हामी मुख्य रूपमा हाम्रो नेतृत्व स्तन क्यान्सर कार्यक्रममा केन्द्रित रहन्छौं र वर्षको चौथो क्वाटरमा यसको अपेक्षित अनियमित चरण 2 डेटा रीडआउटको लागि तत्पर छौं।"
इलेक्ट्रोनिक AACR पोस्टर, एकल कोशिका विश्लेषणले देखाउँछ कि Reovirus Immune Priming ले मल्टिपल Myeloma मा ट्यूमर इम्यून माइक्रो वातावरण परिवर्तन गर्छ, AACR वार्षिक बैठकका दर्ता भएका सहभागीहरूका लागि बैठक वेबसाइटमा उपलब्ध छ (सार #6354)। पोस्टरको प्रतिलिपि पनि बैठकको समापन पछि Oncolytics वेबसाइट (LINK) को पोस्टर र प्रकाशन पृष्ठमा पोस्ट गरिनेछ।
यस लेखबाट के लिने:
- today announced the publication of an electronic poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting featuring new clinical biomarker data from a completed investigator-sponsored phase 1b trial of pelareorep and the proteasome inhibitor bortezomib in relapsed/refractory multiple myeloma patients.
- This impressive finding has implications for cancers beyond multiple myeloma as it builds on existing data that support pelareorep’s potential to enhance the effectiveness of a wide array of therapies through its ability to stimulate a pro-inflammatory TME.
- The electronic AACR poster, entitled, Single Cell Analysis Shows That Reovirus Immune Priming Changes the Tumor Immune Micro Environment in Multiple Myeloma, is available to registered attendees of the AACR annual meeting on the meeting website (Abstract #6354).
