नयाँ पिभोटल चरण 3 मौखिक इन्सुलिन अध्ययन

एक होल्ड फ्रीरिलीज | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz को अवतार
द्वारा लिखित लिन्डा होनहोल्ज

Oramed Pharmaceuticals Inc. ले आज घोषणा गर्‍यो कि यसले आफ्नो मौखिक इन्सुलिन क्याप्सुल ORMD-3 को चरण 013 ORA-D-1-0801 को अध्ययनको लागि टाइप 2 मधुमेह (T2D) को उपचारको लागि बिरामी भर्ना पूरा गरेको छ, 675 सँग 710 बिरामीहरूको लक्ष्य पार गर्दै। बिरामी भर्ना गरियो।             

ORA-D-013-1 3 देखि 2 महिनाको अवधिमा अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियन्त्रण भएका T6D रोगीहरूको उपचार गर्न US Food and Drug Administration (FDA) अन्तर्गत सञ्चालन भइरहेको Oramed को दुई चरण 12 अध्ययनहरू मध्ये ठूलो हो। ORA-D-013-1 को प्रभावकारिता डेटा सबै बिरामीहरूले पहिलो 6-महिनाको उपचार अवधि पूरा गरेपछि उपलब्ध हुनेछ।

“हामी यो घोषणा गर्न पाउँदा रोमाञ्चित छौं कि FDA प्रोटोकल अन्तर्गत विश्वको पहिलो चरण 3 मौखिक इन्सुलिन अध्ययनले भर्ना पूरा भएपछि महत्त्वपूर्ण कोसेढुङ्गा हासिल गरेको छ। अन्तिम बिरामीको छ महिनाको उपचार पछि, हामी जनवरी 2023 मा टपलाइन परिणामहरू घोषणा गर्ने आशा गर्छौं, "ओरामेडका सीईओ नादव किद्रोनले भने। "हामी मधुमेह भएका मानिसहरूका लागि मौखिक इन्सुलिन विकल्पको सम्भावनाको बारेमा धेरै उत्साहित छौं। मौखिक रूपमा डेलिभर गरिँदै, मौखिक इन्सुलिनले रक्तप्रवाहमा पुग्नु अघि अन्तर्जात इन्सुलिन नियमनको नक्कल गर्छ, राम्रो रगत ग्लुकोज नियन्त्रण प्रदान गर्दछ र सम्भावित रूपमा इन्जेक्टेबल इन्सुलिनसँग सम्बद्ध जोखिम र जटिलताहरू कम गर्दछ, जसमा तौल वृद्धि र हाइपोग्लाइसेमिया पनि समावेश छ, साथै व्यवस्थापन गर्न सजिलो हुन्छ। म यस क्लिनिकल परीक्षणमा संलग्न सबै बिरामीहरू, अन्वेषकहरू र साझेदारहरूलाई धन्यवाद दिन चाहन्छु, सबैले मधुमेह थेरापीमा सफलता ल्याउने साझा लक्ष्यका साथ।

लेखक बारे

Linda Hohnholz को अवतार

लिन्डा होनहोल्ज

को लागि मुख्य सम्पादक eTurboNews eTN मुख्यालयमा आधारित।

सदस्यता
सूचित गर्नुहोस्
अतिथि
0 टिप्पणी
इनलाइन प्रतिक्रियाहरू
सबै टिप्पणीहरू हेर्नुहोस्
0
कृपया तपाइँको विचार मनपर्दछ, टिप्पणी गर्नुहोस्।x
शेयर गर्न...