तार समाचार

गम्भीर दममा नयाँ डाटा

द्वारा लिखित सम्पादक

Amgen ले आज निर्णायक नेभिगेटर फेज 3 र PATHWAY फेज 2b परीक्षणहरूको पोल्ड-पोस्ट-हक विश्लेषणबाट परिणामहरू घोषणा गर्‍यो। TEZSPIRE™ (tezepelumab-ekko) ले बायोमार्कर उपसमूहहरूको गम्भीर बिरामीहरूको रूपमा वार्षिक दमको एक्सेर्बेशन रेट (AAER) मा कमी देखाएको देखाएको छ। 1 यी निष्कर्षहरूले TEZSPIRE को भूमिकालाई समर्थन गर्दछ जुन बायोमार्कर स्तरहरू भए पनि, गम्भीर दमका साथ बाँचिरहेका मानिसहरूको व्यापक जनसंख्याको लागि पहिलो-कक्षा उपचारको रूपमा।           

जम्मा गरिएको विश्लेषणमा, TEZSPIRE, हेरचाहको मानक (SoC) मा थप्दा, बिरामीहरूमा दमको तीव्रता कम भयो, आधारभूत रगत इओसिनोफिल गणनाहरू बिना, 71% (≥300 कोशिकाहरू प्रति माइक्रोलिटर), 48% (<300० कोशिकाहरू) सँग लगातार प्रभावकारिता प्रदर्शन गर्दै। प्रति माइक्रोलिटर कोशिकाहरू) र 48 हप्तामा AAER मा 150% (<52 कोशिका प्रति माइक्रोलिटर) घट्यो, SoC.1 मा थपिएको प्लेसबोको तुलनामा, उही विश्लेषणमा, TEZSPIRE ले पनि आंशिक रूपमा निस्सासिएको नाइट्रिक अक्साइडको पर्वाह नगरी बिरामीहरूमा AAER मा सुधारहरू प्रदर्शन गर्‍यो। FeNO) स्तर र एलर्जी स्थिति 52 हप्ता भन्दा बढी, placebo.1 को तुलनामा

थप रूपमा, NAVIGATOR बाट पूर्व-निर्दिष्ट अन्वेषण विश्लेषणमा, TEZSPIRE ले सिजनको पर्वाह नगरी वर्षभर लगातार प्रभावकारिता देखाएको छ। TEZSPIRE ले AAER लाई ६३% (जाडो), ४६% (वसन्त), ६२% (गर्मी) र घटाएको देखाउँछ। 2% (शरद ऋतु) प्लेसबोको तुलनामा।२ सबै मौसमहरूमा प्लेसबो समूहको तुलनामा TEZSPIRE समूहमा तीव्रता भएका बिरामीहरूको अनुपात कम थियो।

"गम्भीर दमका बिरामीहरूमा बहुसंख्यक सूजनका ड्राइभरहरू हुन्छन्, एलर्जीहरू, भाइरल र ब्याक्टेरियल संक्रमणहरू, र वायु प्रदूषण, ती सबैले निरन्तर बढ्दै जानेमा योगदान पुर्‍याउन सक्छ। यी नयाँ नतिजाहरूले बायोमार्कर स्तरहरू र मौसमी ट्रिगरहरूको ख्याल नगरी बिरामीहरूमा दमको गम्भीर अवस्थालाई कम गर्न TEZSPIRE को सम्भावनालाई हाइलाइट गर्दछ, "डेभिड गेफेन स्कूल अफ मेडिसिन, UCLA, र PATHWAY परीक्षणका प्रमुख अन्वेषक डा. जोनाथन कोरेनले भने।

"नेभिगेटर र PATHWAY परीक्षणको पछिल्लो विश्लेषणको नतिजाको आधारमा TEZSPIRE बाट उपचार पछी बिरामीहरूमा दमको कम अट्याक भएको देख्न पाउँदा हामी हर्षित छौं," डेभिड एम. रीस, एमडी, अनुसन्धान र विकासका कार्यकारी उपाध्यक्षले भने। "यी नतिजाहरूले हाम्रो विश्वासलाई अझ बलियो बनाउँछ कि TEZSPIRE सँग मौसम वा तिनीहरूको विशेष प्रकारको गम्भीर दमको ख्याल नगरी गम्भीर दमा भएका मानिसहरूका लागि परिवर्तनकारी औषधि हुन सक्छ।"

यी नतिजाहरू 2022 अमेरिकन एकेडेमी अफ एलर्जी, अस्थमा र इम्युनोलोजी (AAAAI) वार्षिक बैठकमा प्रस्तुत भइरहेका छन्।

TEZSPIRE गम्भीर दमको उपचारको लागि संयुक्त राज्य अमेरिकामा स्वीकृत छ र EU, जापान र विश्वभरका अन्य धेरै देशहरूमा नियामक समीक्षा अन्तर्गत छ।

प्रिन्ट अनुकूल, पीडीएफ र ईमेल

सम्बन्धित समाचारहरू

लेखक बारे

सम्पादक

eTurboNew को मुख्य सम्पादक लिंडा होनहोल्ज हुन्। उनी Honolulu, Hawaii मा eTN मुख्यालयमा आधारित छिन्।

एक टिप्पणी छोड