खोपहरू मात्र नभई COVID-19 लाई उपचार गर्ने औषधीहरू पनि विकसित हुँदैछ। यो रिपोर्ट युरोपमा प्रकाशित अनुसन्धानमा आधारित छ र जानकारी प्रदान गरिएको उद्देश्यका लागि अनुवादित र अप्रशोधित गरिएको छ।

यो रिपोर्ट फार्मा उद्योगको लागि हो, तर युरोपमा उपचार वा खोपको लागि पछाडि खडा भएको ठाउँमा अझ विस्तृत सिंहावलोकन दिन्छ।

यद्यपि नयाँ कोरोना भाइरस विरूद्ध खोपहरूको विकास अभूतपूर्व दरमा प्रगति भइरहेको छ, २०२० सम्ममा तिनीहरू सामूहिक खोपहरूको लागि उपलब्ध हुने सम्भावना कम नै छ। तसर्थ, आशा छ कि खोप लगाउन अघि उपचार पाउन अझ छिटो हुन्छ।

उपचारात्मक औषधिहरूको पुन: पुनर्निर्देशनको लागि चलिरहेका प्रोजेक्टहरू

ध्यान विशेष गरी औषधी उत्पादनहरूमा हो जुन पहिले नै अर्को रोगको लागि अनुमोदित भएको छ वा कम्तिमा विकासमा। आधारभूत नयाँ विकास भन्दा द्रुत रूपमा सफल हुन सक्छ।

कोरोना रोग कोविड - १ for को लागि उपयुक्तताका लागि हाल अवस्थित थुप्रै औषधीहरू परीक्षण गरिरहेछन्। तिनीहरू प्राय: निम्न तीन समूहहरू मध्ये एक हुन्:

एंटीवायरल औषधि त्यो वास्तवमा एचआईभी, इबोला, हेपेटाइटिस सी, फ्लू, सार्स वा मर्स (अन्य कोरोना भाईरसका कारण दुई रोग) को लागी विकसित भएको हो। तिनीहरू भाइरसको गुणन रोक्न वा फोक्सो कोषहरूमा प्रवेश गर्नबाट रोक्नको लागि डिजाइन गरिएको हो। पुरानो मलेरिया औषधि पनि परिक्षण भइरहेको छ, र भाइरस विरुद्ध यसको प्रभावकारिता हालसालै पत्ता लागेको छ।
इम्यूनोमोडुलेटरहरू जस्तै, बी। रुमाटोइड गठिया वा इन्फ्लेमेटरी आंत्र रोगको बिरूद्ध विकसित भयो। तिनीहरू शरीरको प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू सीमित गर्ने उद्देश्य राख्छन् ताकि तिनीहरू आफैले भाइरसहरू भन्दा बढी नोक्सान नगरून्।
फोक्सोका बिरामीहरूका लागि औषधी उदाहरण को लागी बी idiopathic पल्मोनरी फाइब्रोसिस बिरूद्ध विकसित गरीएको थियो। तिनीहरू बिरामीको फोक्सोलाई पर्याप्त अक्सिजनको साथ रगत आपूर्ति गर्न सक्षम हुनबाट रोक्नको उद्देश्य राखेका छन्।

यद्यपि नयाँ औषधि विकासको लागि अझै परियोजनाहरू छन्।

औषधि को उपयुक्तता को बारे मा छिटो स्पष्टता हासिल गर्दै

चीन र अन्यत्र उपयुक्तताका लागि त्यस्ता औषधि पाइएको र परीक्षण गरिएको असंख्य अध्ययनहरूमा केही दर्जन बिरामीहरू मात्र सामेल थिए; र प्राय: कुनै पनि औषधी बिना आधारभूत चिकित्सा उपचार प्राप्त गर्ने बिरामीहरूसँग प्रत्यक्ष सीधा तुलना हुँदैन। त्यस्ता अध्ययनहरू छिटो सेट अप गर्न सकिन्छ, तर तिनीहरूको परिणामहरू प्रायः अस्पष्ट हुन्छन्। त्यहाँ अन्तर्राष्ट्रिय क्लिनिकमा धेरै कोविड -१ patients बिरामीहरू छन्, तर यति धेरै होइन कि यसलाई हाल प्रस्तावित गरिएका सबै औषधिहरूको विस्तृत परीक्षण गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।

यूरोपियन मेडिसिन एजेन्सी (EMA) ले कम्पनीहरू र अनुसन्धान संस्थाहरूलाई बहुराष्ट्रिय, बहु-सशस्त्र, नियन्त्रित र अनियमित बिरामीहरूको अध्ययन सम्भव भएसम्म उनीहरूको औषधिहरूको लागि व्यवस्थित गर्न अपील गरेको छ:

"बहुराष्ट्रिय" भनेको धेरै देशहरुमा चिकित्सा संस्थानहरु संलग्न छन्।
"मल्टि-सशस्त्र" र "नियन्त्रित" भनेको बिरामीहरुलाई समूहमा विभाजित गरिएको छ जसलाई प्रत्येकलाई फरक उपचार दिइन्छ: सबैले समान आधारभूत चिकित्सा उपचार प्राप्त गर्दछन्, तर प्रत्येक समूह बाहेक अरु कुनै एउटा औषधी परीक्षण गर्न मिल्छ। अन्तिम समूह (नियन्त्रण समूह) मा, तथापि, आधारभूत चिकित्सा उपचार बाँकी छ।
"अनियमित" भनेको इच्छुक बिरामीहरूलाई अनियमित रूपमा एउटा समूहमा तोकिन्छ।

ईएमएका अनुसार त्यस्ता अध्ययनहरूले साना अध्ययनको तुलनामा लागूपदार्थको उपयुक्ततामा स्पष्ट परिणाम निम्त्याउने सम्भावना हुन्छ, जसले कोविड १ against बिरूद्ध लागूपदार्थलाई पनि अनुमोदन गर्न सक्दछ।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ले हालै यस्तो अध्ययनको घोषणा गर्‍यो: सोलिडारिटी भनिने यो अध्ययनले औषधी उत्पादनहरुसँग चार उपचारलाई तुलना गर्ने हो जुन एक अर्कासँग र शुद्ध आधारभूत उपचारको साथ एक कार्यात्मक परिवर्तनको लागि योग्य छ। अध्ययनले यसैले निम्न "अध्ययन हतियार" (उपचारको प्रकारहरू) पाउनेछ जुनमा हजारौं बिरामीहरू सहभागी हुने अपेक्षा गरिएको छ - अनियमित रूपमा वितरण:

आधारभूत उपचार एक्लै
आधारभूत उपचार + रिमिडिसिभिर (भाइरसको आरएनए पोलीमरेजको अवरोधक)
आधारभूत उपचार + रिटोनाभिर / लोपिनवीर (एचआईभी औषधि)
आधारभूत उपचार + रिटोनाभिर / लोपिनविर (एचआईभी औषधि) + बीटा इन्टरफेरोन (एमएस औषधि)
आधारभूत उपचार + क्लोरोक्वाइन (मलेरिया औषधि)

अर्जेन्टिना, इरान र दक्षिण अफ्रिकाका मेडिकल संस्थानहरूले यस अध्ययनमा भाग लिने छन्। एक अनुगमन बोर्ड नियमित रूपमा अध्ययनको अन्त्यकालिक परिणामहरूको समीक्षा गर्नेछ र अध्ययन हतियारहरू जुन विरामीहरू नियन्त्रण समूहको भन्दा राम्रो (वा अझ खराब) छैनन्। यो अध्ययनमा थप हतियारहरू थप्न पनि सम्भव छ, जसमा अन्य थप उपचारहरू प्रयास गरीन्छन्।

उही समयमा, फ्रान्सको अनुसन्धान संगठन INSERM द्वारा समन्वय गरिएको युरोप र बेलायतमा डिस्कवरी अध्ययन सुरु भयो। जर्मनी, बेल्जियम, फ्रान्स, लक्जमबर्ग, नेदरल्याण्ड, स्पेन, स्विडेन र बेलायतका patients,२०० बिरामीहरूले भाग लिने छन्। क्लोरोक्वाइनको सट्टा, उस्तै समान मलेरिया औषधि हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वाइन प्रयोग गर्नुपर्दछ।

एंटीवायरल औषधि

रिमडेसिभिर मूल द्वारा विकसित गरिएको थियो गिलियड विज्ञान इबोला संक्रमणको विरूद्ध (जसको विरुद्धमा यो प्रमाणित भएको छैन), तर प्रयोगशालामा MERS भाइरस विरुद्ध प्रभावकारी देखाइएको छ। यस सक्रिय संघटकको साथ औषधि अब SARS-CoV-2 बिरूद्ध धेरै अध्ययनमा परीक्षण गरिएको छ।

CytoDyn छ यसको एन्टिबडी औषधि कि भनेर जाँच गर्दै Leronlimab प्रभावी छ कोरोनाभाइरसको बिरूद्ध। यो एचआईभी र ट्रिपल-नकारात्मक स्तन क्यान्सर बिरूद्ध लामो समयदेखि विकसित गरिएको छ, जसको लागि यसलाई अध्ययनमा परीक्षण गरिसकिएको छ। कोविड -१ for को लागि चरण दोस्रो परीक्षण अब पेन्डि। छ।

AbbVie सँग अर्को एचआईभी औषधि छ संयोजन सक्रिय अवयवहरूको लोपीनाभिर / रीटोनाभिरकोविड -१ the चिकित्सीय को रूपमा परीक्षणको लागि उपलब्ध गराईयो। बिरामीहरु संग अध्ययन जारी छ, एक अध्ययन सहित बिरामीहरु नोभेफेरन इनहेल गर्नुहोस् बाट बेइजि Gen जेनोवा बायोटेक । यस अल्फा ईन्टरफेरनलाई हेपाटाइटिस बीको उपचारका लागि चीनमा स्वीकृत गरिएको छ। अब विश्वव्यापी यो ठूलो अध्ययनमा औषधि परीक्षण गर्न सकिनेछ।

कम्पनी Ascletis फार्म संयोजन रितोनाभिर यसको सट्टामा सक्रिय घटकको साथ हेपेटाइटिस सी औषधि को लागी चीनमा स्वीकृत भयो डानोप्रेभेर । अध्ययन जारी छ।

चीनमा, कम्पनी झेजियांग Hisun फार्मास्यूटिकल कोविड - १ on थेरापीमा क्लिनिकल अध्ययनहरू सक्रिय संघटक एन्टिवाइरल औषधिको साथ फेवीलावीर स्वीकृत हालसम्म, फेविलाविर केवल फ्लू थेरापीको लागि स्वीकृत गरिएको छ (जापान र चीनमा)।

वास्तवमा फ्लुको बिरूद्ध विकासमा छ एटीआर -११002 , Tübingen मा Atriva Therapeutics कम्पनी को एक kinase अवरोधकर्ता। कम्पनीले अब जाँच गरिरहेको छ कि सक्रिय घटकले SARS-CoV-2 को प्रसारलाई पनि रोक्न सक्छ कि सक्दैन।

एपीरॉन बायोलजिक्स (भियना) र ब्रिटिश कोलम्बिया युनिभर्सिटि एपीएन ०१ टेस्ट भन्ने औषधि चाहान्छन् जुन सार्स अनुसन्धानबाट आयो र अन्य फोक्सोको बिरूद्धको बिरामी अध्ययनमा परीक्षण गरिसकियो। यसले फोक्सो कोषहरूको सतहमा अणु रोक्दछ जुन भाइरसहरू सेलहरूमा प्रवेशको लागि लक्षको रूपमा प्रयोग गर्दछन्।

क्लोरोक्वाइन वास्तवमा औलोको औषधीमा सक्रिय घटकको रूपमा परिचित भएको छ, तर हालका वर्षहरूमा यो थोरै मात्र सिफारिस गरिएको छ। जे होस्, यो अब ज्ञात छ कि सक्रिय घटक पनि antivially प्रयोग गर्न सकिन्छ। SARS-CoV-2 बिरूद्ध सकारात्मक प्रयोगशाला परीक्षण पछि। चिनियाँ अन्वेषकहरूले यसैबीच क्लोरोक्वाइन क्लिनिकल अध्ययनमा प्रभावकारी साबित भएको खबर पाए। बायर कम्पनीले क्लोरोक्वाइनको साथ आफ्नो मूल तयारीको उत्पादन पुनः सुरु गर्‍यो। मा अध्ययन

समान सक्रिय घटकको साथ मलेरिया ड्रग्स हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वाइन अहिले पनि जाँच गरीरहेको छ। कम्पनी नोवार्टिसले यी प्रयासहरूलाई समर्थन गर्न र नियामक निकायले मे late को अन्तमा विश्वव्यापी जनताको उपचारका लागि १ 130 करोड डोज युनिटहरूसम्मको सकारात्मक निर्णयहरू प्रदान गर्न सहमत भएको छ। साथै, Sanofi यो औजार संग मलेरिया औषधि प्रदान गर्न को लागी उपलब्ध छ।

अनुप्रयोगको अघिल्लो क्षेत्र बाट, क्यामोस्टैट मेसिलाट वास्तवमा एन्टिवाइरल एजेन्ट होईन - जापानमा पैनक्रियाजको सूजनका लागि यसको एक औषधि स्वीकृत भएको छ। यद्यपि गौटिन्जेनमा जर्मन प्राइमेट सेन्टरको नेतृत्वमा रहेको शोध संस्थाको जर्मन कन्सोर्टियमका अनुसन्धानकर्ताहरूले पत्ता लगाए कि यसले सार्स-कोभ २ भाइरसहरूको प्रवेशको लागि प्रयोगशालामा फोक्सोको कोषहरूबाट इन्जाइम निषेध गर्दछ। तपाईं क्लिनिकल अध्ययनमा यो परीक्षण गर्ने योजना गर्दै हुनुहुन्छ।

सक्रिय घटक Brilacidin बाट कम्पनी इनोवेशन फार्मास्यूटिकल्स वास्तवमा भाइरसको बिरूद्ध विकसित छैन। बरु, हाल यो ईन्फ्लेमेन्टरी आन्द्रा रोग र मौखिक म्यूकोसा को सूजन को उपचार को लागी परीक्षण गरीरहेको छ। यद्यपि यो आशा गरिएको छ कि यसले सार्स-कोभ -२ भाइरसको बाहिरी खाममा आक्रमण गर्न सक्छ। यो हाल सेल संस्कृतिमा जाँच भइरहेको छ।

स्पेनिश कम्पनी फार्मामार्लले कोविड १ against बिरूद्धको अध्ययनमा प्रयोगशाला परीक्षणलाई प्रोत्साहित गरेपछि प्लगिडिप्सिनको साथ औषधि परीक्षण गर्न चाहन्छ। अस्ट्रेलिया र दक्षिणपूर्व एशियामा मल्टिपल माइलोमा (हड्डी मज्जाको क्यान्सरको एक रूप) को उपचारको लागि वास्तवमा स्वीकृत गरिएको औषधिले भाइरसको गुणनलाई रोक्नु पर्छ किनभने यसले प्रभावित कोषहरूमा आवश्यक प्रोटीन EF19A रोक्दछ।

ड्रग्सको समूहले सीधा भाइरससँग स fight्घर्ष गर्दैन, तर शरीरको भाइरस विरुद्धको आफ्नै प्रतिरक्षालाई प्रोत्साहित गर्दछ: द इन्टरफेरनहरू । तिनीहरू शरीरका आफ्नै मेसेन्जर पदार्थहरूको रूप हो जुन आनुवंशिक ईन्जिनियरि .्ग द्वारा उत्पादित हुन्छन्। बायोकेमिस्टहरूले यी मेसेन्जर पदार्थहरूलाई धेरै उपसमूहमा विभाजन गर्दछन्, जस मध्येको अल्फा र बीटा इन्टरफेरन्स SARS-CoV-2 बिरूद्ध महत्वपूर्ण छन्:

अल्फा इन्टरफेरन्स: कोविड -१ patients बिरामीहरूसँग अध्ययनको क्रममा, सक्रिय तत्वहरूका साथ लागूपदार्थ ईन्टरफेरोन अल्फा -१ बी , ईन्टरफेरोन अल्फा -१ बी (क्युवाली कम्पनी बायोकुबा फर्मा र क्युबाली-चिनियाँ कम्पनी चांगचुन हेबर जैविक टेक्नोलोजीबाट), पेग-इन्टरफेरोन अल्फा -२ ए (रोचे द्वारा निर्मित), पेग-इन्टरफेरोन-अल्फा -२ बी or नोवाफेरन (चिनियाँ कम्पनी जेनोवा बायोटेक द्वारा) एक्लै वा अन्य औषधिहरूको प्रयोग गरिएको थियो। केहि अवस्थाहरूमा सम्बन्धित अल्फा इन्टरफेरोन एक ईhala्गनीय फारममा प्रशासित गरिएको थियो। यी सबै औषधिहरू केही भाइरल संक्रमणहरूको उपचारको लागि अनुमोदन गरिएको छ, उदाहरणका लागि हेपेटाइटिस बी वा सी, कम्तिमा केही देशहरूमा। बायोकुबा फर्मले घोषणा गरेको छ कि यसले विश्वव्यापी रूपमा यसको लागी ठूलो मात्रामा औषधि पुर्‍याउन सक्छ।
बीटा इन्टरफेरोनहरू: संग ड्रग्स ईन्टरफेरोन बिटा -१ ए र ईन्टरफेरोन बिटा -१ बी कोविड १ against बिरूद्ध अध्ययनमा हाल परीक्षण भइरहेको छ। जर्मन कम्पनी मर्कले आफ्नो इन्टरफेरोन बीटा १ ए औषधि फ्रान्सको INSERM संस्थानले ठूलो अध्ययनको लागि उपलब्ध गराउँदैछ। दुबै सक्रिय पदार्थहरू ईयूमा एन्टिवाइरल थेरापीको लागि अनुमोदन छैन, तर प्रयोगशाला परीक्षणहरूमा ईन्टरफेरोन बिटा -१ ए सम्बन्धित एसएआरएस भाइरसको प्रसार रोक्न सक्षम थियो। ईन्टरफेरोन-बीटा -१ ए, ब्रिटिश कम्पनीको एक अhala्गनीय प्रकारको लागि Synairgen छ कोविड -१ patients बिरामीहरूमा अध्ययनको लागि स्वीकृति प्राप्त भयो।

फाइजर हो हाल अतिरिक्त परीक्षण गर्दै एन्टिवाइरल एजेन्टहरू प्रयोगशालामा कम्पनीले अन्य भाइरल रोगहरूको उपचारको लागि पहिले विकसित गरिसकेको छ। यदि तिनीहरू मध्ये एक वा बढी प्रयोगशाला परीक्षणहरूमा आफैं प्रमाणित हुन्छन्, फाइजरले तिनीहरूलाई सम्बन्धित विषालु परीक्षणहरूको अधीनमा राख्दछ र २०२० को अन्तमा मानिसहरूसँग परीक्षण सुरू गर्दछ। साथै, एमएसडी हाल यसको कुन अनुसन्धान गर्दै एन्टीवायरल औषधि SARS-CoV-2 को विरुद्धमा प्रभावकारी हुन सक्छ। नोवार्टिसले अनुसन्धान गरिरहेको छ कि यसको आफ्नै उत्पादनहरू र औषधि विकासको लागि यसको आफ्नै पदार्थ लाइब्रेरीबाट कुन पदार्थ कोविड १ patients बिरामीहरूको उपचारको लागि उपयुक्त हुन सक्छ - यो एन्टिवाइरल औषधिको रूपमा होस् वा यो अर्कै तरिकामा (तल हेर्नुहोस्)।

भिस्ने इम्युनोमोडुलेटरहरू

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संक्रमित मानिसहरुमा मौलिक वांछनीय हो; तिनीहरू केवल यति धेरै हुनु हुदैन कि उनीहरू फोक्सोमा सहयोग भन्दा बढी नोक्सान पुर्‍याउँछन्।
यस कारणका लागि, गम्भीर बिरामी बिरामीहरूमा अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू धेरै परियोजनाहरूमा भिजेका हुन्छन्।

सनोफी र रेगेनरोनले उनीहरूको प्रतिरक्षा मोड्यूलेटर परीक्षण गर्दैछ सरिलुमाब प्रभावित कोविड १ patients बिरामीहरूको साथ अध्ययनमा। यो इन्टर्लुकिन 19 विरोधी रूमेटिज्म थेरापीको लागि अनुमोदित छ।

रोचेले यसको इन्टरलिउकिन 6 विरोधीको जाँच गर्दैछ tocilizumabकोभिड १ patients बिरामीहरूसँग जोसँग गम्भीर निमोनिया छ। रुमेटोइड गठियाको उपचारको लागि औषधि पहिले नै स्वीकृत भइसकेको छ। चिनियाँ डाक्टरहरूले पनि केही हप्तादेखि स्वाइनबाट संक्रमित बिरामीहरूमा यसको परीक्षण गरिरहेका छन्।

चिनियाँ डाक्टरहरूले पनि यसको परीक्षण गरिरहेका छन् फिंगोलिमोड बिरामीहरूसँग इम्युनोमोडुलेटर। यो नोभार्टिस द्वारा बहु स्क्लेरोसिसको उपचारको लागि विकसित गरिएको थियो र यसको लागि स्वीकृत गरिएको छ।

क्यानडामा, कोल्चिसिन हो क्लिनिकल परीक्षणमा परीक्षण गरिएको उपचार मोन्ट्रियल हार्ट संस्थानको नेतृत्वमा अत्यधिक प्रतिरोधात्मक प्रतिक्रियाहरू। गाउट (र केहि देशहरूमा पेरिकार्डिटिस बिरूद्ध) लाई औषधि स्वीकृत हुन्छ।

व्यापक अर्थमा तपाईं पनि गर्न सक्नुहुन्छसोडियम metaarsenite (नासो ₂ ) प्रतिरक्षा मोड्यूलेटरहरू मध्ये एक हो किनकि यसले प्रतिरक्षा प्रणाली (साइटोकाइन्स) का केहि मेसेन्जर पदार्थहरूको उत्पादनलाई नमिल्दो पार्छ, जुन गहन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू ट्रिगर गर्न सक्छ। दक्षिण कोरियाली कम्पनी कोमीफार्म ट्यूमर सम्बन्धित पीडा (परियोजना नाम PAX-1-001) को लागी एक औषधि विकसित गरेको छ। यसले अब कोविड १ patients बिरामीहरूमा औषधी परीक्षण गर्न क्लिनिकल परीक्षणको लागि अनुरोध गरेको छ।

फोक्सोका बिरामीहरूका लागि औषधी

चिनियाँ अन्वेषकहरू रोचि औषधिको सक्रिय घटक पिरिफेनिडोनको परीक्षण गर्न चाहन्छ जुन ईडिओपाथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस बिरामीहरूका लागि अनुमोदित भइसकेको छ। यो औषधीले क्षतिग्रस्त फोक्सोको टिशूको दाग हटाउछ।

क्यानाडाली कम्पनी एल्गरन फार्मास्यूटिकल्सले आफ्नो औषधि NP-120 परीक्षणको लागि सक्रिय कम्पोनेन्ट इफेनप्रोडिल उपयुक्तताको लागि परीक्षण गर्ने योजना बनाएको छ। इफेनप्रोडिल अब जापान र दक्षिण कोरियामा स्नायु सम्बन्धी रोगहरूको बिरूद्ध पेटन्ट-मुक्त छ। एल्गरनले केही समयदेखि यस सक्रिय संघटकको साथ इडिओपाथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस बिरूद्ध औषधि विकास गर्दैछ।

भियनेस बायोटेक कम्पनी एपेप्टिको आफ्नो सक्रिय घटक चाहान्छ सोलनाटाइडगम्भीर फोक्सोको क्षति भएको कोविड १ patients बिरामीहरूको लागि उपयुक्तताको लागि हालको फोक्सो विफलता (एआरएसडी) को बिरूद्ध। यो फोक्सोको टिश्युमा झिल्ली को कसलाई पुनर्स्थापित गर्ने उद्देश्यले हो।

अमेरिकी कम्पनी बायोक्सीट्रान हाल सक्रिय संघटकको साथ एक औषधि विकास गर्दैछ BXT-25 एआरडीएस भएका बिरामीहरूका लागि। यसले क्षतिग्रस्त फोक्सोमा अक्सिजन अप्टेकमा सुधार गर्ने र बिरामीहरूलाई सहयोग गर्ने अपेक्षा गर्दछ जुन केवल कृत्रिम फोक्सोको माध्यमबाट पर्याप्त मात्रामा अक्सिजनको आपूर्ति गर्न सकिन्छ। कम्पनी कोभिड १ with को साथ गम्भीर बिरामी बिरामीहरूका लागि साथीसँगै यसको औषधि प्रयोग गर्न चाहान्छ।

SARS-CoV-2 बिरूद्ध नयाँ ड्रग्स

धेरै संख्यामा परियोजनाहरूले पनि कोभिड १ against बिरूद्ध नयाँ औषधिहरू विकास गर्न प्रयास गरिरहेका छन्। तीन प्रकारका परियोजनाहरू छन्:

निष्क्रिय खोपका लागि एन्टिबडीहरूको लागि परियोजनाहरू
एन्टिवाइरल ड्रग्सका लागि प्रारम्भिक चरणहरूमा अवस्थित परियोजनाहरू
उपयुक्त सक्रिय अवयवहरूको विकासको लागि परियोजनाहरू

यहाँ यी क्षेत्रहरूबाट परियोजनाहरूका उदाहरणहरू छन्:

निष्क्रिय खोपका लागि एन्टिबडीहरू

रोगजनकहरूको प्रतिरोध गर्न औषधीको पुरानो विधिहरू मध्ये एक एन्टिबडी भएका बिरामीहरूलाई इन्जेक्सन गर्नु (जो पशुहरू) रगतबाट बचाइसकेका छन। सन् १ 1891। From देखि एमिल भोन बेहरिंग द्वारा डिप्थीरिया एन्टिसेरमको प्रभाव पहिले नै देखा पर्‍यो, त्यतिखेर कसैलाई एन्टबडीहरूको बारेमा केही थाहा थिएन भने। अर्को उदाहरण हो, टिटानस स people्क्रमित भएका हुनसक्ने व्यक्तिहरूको निष्क्रिय खोप (“निष्क्रिय खोप”) को लागि सिरिन्जहरू किनभने उनीहरूलाई यसको खोप लगाइएको छैन। भर्खरै, धेरै एन्टिबडी युक्त इबोला औषधीहरू पनि अध्ययनमा अत्यधिक प्रभावकारी देखाइएको छ।

सार्स-कोभ -२ बिरूद्ध नयाँ औषधिहरूको विकासको लागि धेरै जसो प्रोजेक्टहरू यसैले पहिले कोविड १ patients बिरामीहरूको रगत सीरममा केन्द्रित छन्, तथाकथित "कन्भलेसेन्ट सेरम"। आशा यो हो कि यसमा समावेश भएका एन्टिबडीहरू केहि सार्स-कोभ २ लाई शरीरमा पुन: उत्पादन गर्न असमर्थ हुन्छन्।

यो तर्क Takaa कम्पनी द्वारा एक परियोजना पछ्याईएको छ: को ढाँचा भित्र TAK-888 परियोजनाको उद्देश्य कोविड १ 19 (वा पछि कोविड -१ against बिरूद्ध खोप लिइसकेका मानिसहरुबाट) बरामद गरेका मानिसहरुको रगत प्लाज्मा बाट एन्टिबडी मिश्रण प्राप्त गर्नु हो। यस्तो मिश्रण भनिन्छ Anti-SARS-CoV-2 बहुभुज hyperimmune ग्लोबुलिन (H-IG) ; "निष्क्रिय खोप" को साथ उपचार।

विश्वका अन्य कम्पनीहरू र अनुसन्धान समूहहरूले पनि यो आधारभूत विचार पछ्याउँदछन्, तर बायोटेक्नोलोजीको हिसाबले एक कदम अगाडि जान्छन्: तिनीहरू पनि कन्भलेसेन्ट सेरमबाट सुरू गर्दछन्, तर सबै भन्दा उपयुक्त एन्टिबडीहरू छान्छन् र त्यसपछि बायोटेक्निकल माध्यमको साथ "प्रतिलिपि बनाउँछ" उत्पादन गर्नका लागि औषधि। यी मध्ये एक परियोजना स्वीडेनको कोरोलिन्स्का संस्थानले पछ्याइरहेको छ। अर्को कम्पनी, एबक्लेरा र लिलीले घोषणा गरेको छ कि केही महिनाभित्रमा obtained०० भन्दा बढी एन्टिबडीहरू प्राप्त गर्ने सबैभन्दा प्रभावकारी औषधि विकास गर्न प्रयोग गरिनेछ जुन बिरामीहरूलाई परीक्षण गर्न सकिन्छ। साथै, एस्ट्राजेनेका (युके), सेलट्रिओन (दक्षिण कोरिया) र (मिडिया रिपोर्टहरू अनुसार) बोहेरिंगर इन्जेलहेम र जर्मन सेन्टर फर इन्फेक्शन रिसर्च (डीजेआईएफ) यस तरीकाले औषधि विकास गर्न काम गरिरहेका छन्।

संयुक्त राज्य अमेरिकामा अनुसन्धान संस्थाको कन्सोर्टियम एक कदम अगाडि DARPA पांडेमिक तयारी तयारी प्लेटफर्मको एक हिस्साको रूपमा जान्छ। अन्तमा, उनीहरूको औषधिले कन्भलेसेन्ट प्लाज्माबाट नै सबैभन्दा प्रभावकारी एन्टिबडीहरूको प्रतिलिपिहरू समावेश गर्नुपर्दैन, बरु यसको लागि जीनहरू - mRNA को रूपमा। जो कोही यस mRNA संग इंजेक्शन हुन्छ को लागी केहि समय को लागी एन्टिबडीहरु लाई उसको शरीर मा उत्पादन र सुरक्षित छ। यस प्रक्रियाको फाइदा: सम्भव छ धेरै मात्रामा औषधीको मात्रा छिटो उत्पादन गर्न सम्भव छ यदि तपाईले एन्टिबडी बायोटेक्नोलजिकली उत्पादन गर्नु पर्थ्यो भने। गैरकानुनी: अहिलेसम्म त्यहाँ त्यस्तो कुनै औषधि छैन। यस परियोजनाको नेतृत्व अन्य टेनिसीको भान्दरबिल्ट विश्वविद्यालय, जेम्स क्रोले गरेका छन्, जसले २०१ in मा जर्मन कम्पनी मर्कबाट यस क्षेत्रमा अग्रगामी कार्यका लागि फ्युचर इन्साइट पुरस्कार प्राप्त गरेका थिए।

नयाँ औषधिहरूको लागि धेरै परियोजनाहरू "कन्भलेसेन्ट सेरम" दृष्टिकोणमा भिन्न हुन्छन्। यसैले वीर बायोटेक्नोलजी पहिले बिरामीहरूको रगत सीरमबाट एन्टिबडीहरू २०० recovered को सार्स संक्रमणबाट पुन: प्राप्ति भए। कम्पनीले अब अमेरिकी संस्थानहरू एनआईएच र एनआईएआईडीसँग अनुसन्धान गरिरहेको छ कि उनीहरूले सार्स-कोभ -२ को गुणा रोक्न सक्षम छन् कि छैनन्। भाइ बायोटेक्नोलोजीले अमेरिकी कम्पनी बायोजेन र चिनियाँ कम्पनी वुक्सी बायोलजिक्ससँग यी एन्टिबडीहरूको “प्रतिलिपिहरू” बायोटेक्नोलॉजी उत्पादन गर्न सहयोग गरिरहेको छ।

युट्रेच विश्वविद्यालय (नेदरल्याण्ड्स) का वैज्ञानिकले २०० 2003 देखि सार्स सम्भवतहरूको रगत सीरमबाट एन्टिबडीहरू पनि परीक्षण गरे। उनीहरूले एन्टिबडी पाए जुन सार्स-कोभ २ लाई संस्कृतिमा फैलिन रोक्न सक्छ। अब यो थप परीक्षण गरिनु पर्छ। Regeneron छ उस्तै परियोजना चलाउँदै: कम्पनीले मोनोक्लोनल एनटीबडीहरूको साथ औषधि परीक्षण गर्दैछ REGN3048 र REGN3051 चरणमा म स्वयंसेवकहरूसँग अध्ययन गर्दछु। यी एन्टिबडीहरू मर्स कोरोनाभाइरसको उपचारको लागि विकसित गरिएको थियो जुन सार्स-कोभ -२ सँग सम्बन्धित छ। एन्टिवाइरल ड्रग्सका लागि प्रारम्भिक चरणहरूमा अवस्थित परियोजनाहरू लेबेक विश्वविद्यालयको एक अनुसन्धान टोलीले अर्को मार्ग पछ्याइरहेको छ

वर्षौंदेखि यसले कोरोना र एन्टोभाइरसहरू विरुद्ध एन्टिवाइरल एजेन्टहरूको रूपमा तथाकथित अल्फा-केटोमाइडहरू विकास गर्दैछ (जुन अन्य चीजहरूको बीचमा मुख सड्न जिम्मेवार छ) प्रयोगशाला परीक्षणहरूमा, नयाँ प्रयोगात्मक पदार्थहरूले यी भाइरसको गुणा गर्न रोक्छ। ती मध्ये एक जसलाई "१b बी" भनिन्छ, कोरोना भाइरस बिरूद्ध अनुकूलित छ। अब यो सेल संस्कृति र जनावरहरूको साथ परीक्षण गर्न सकिन्छ र सकारात्मक नतीजाहरूको स्थितिमा औषधि कम्पनीसँगै मानवसँग अध्ययनमा परीक्षणको लागि।

नयाँ औषधि विकास परियोजनाहरू

कोविड १ against बिरूद्ध नयाँ औषधि कम्पनीहरूले नयाँ चिकित्सकीय औषधिहरू (जस्तै खोपहरू र डायग्नोस्टिक्स) विकसित गर्न सहयोग गरेका छन्। पहिलो चरणमा, तिनीहरूले अणुहरूको आफ्नै संग्रहहरू उपलब्ध गराउँदछन्, जसको लागि सुरक्षा र कार्य मोडमा केही डाटा पहिले नै उपलब्ध छन्। यी "कोविड -१ The थेरापीटिक्स एक्सेलेरेटर" सुविधा द्वारा परीक्षण गर्नुपर्नेछ, जुन गेट्स फाउन्डेशन, वेलकम र मास्टरकार्डले सुरू गरेको थियो। आशाजनकको रूपमा वर्गीकृत अणुहरूको लागि, जनावरहरूसँगको परीक्षण पनि दुई महिना भित्र सुरू हुन सक्छ। कम्पनीहरूको समूहमा BD, bioMérieux, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eisai, एली लिली, Gillead, GSK, Janssen (Johnson & Johnson), MSD, Merck, Novartis, Fifizer and Sanofi समावेश छ।

कम्पनीहरूले एक फरक योजना भैर फार्मास्यूटिकल्स र Alnylam फार्मास्यूटिकल्स अनुसरण गर्दै छन्। तपाईंले घोषणा गर्नुभयो कि तपाईं तथाकथित siRNA एजेन्टहरू विकास गर्नुहुन्छ जसले भाइरसलाई रोक्दछ यसको केही जीनहरूले काम गर्न रोक्नको लागि। दृष्टिकोणलाई जीन सिलिसि called भनिन्छ।

कति छिटो?

प्रत्येक औषधि जाँच गर्न आवश्यक छ कि यो कोभिड १ with को साथ मान्छे को उपचार को लागी उपयुक्त छ कि छैन। यो औषधिहरूमा पनि लागू हुन्छ जुन अन्य बिरामीहरूका लागि अनुमोदित भइसकेको छ वा विस्तृत परीक्षण गरिएको छ। नियामक अधिकारीहरूले प्रभावकारिता, सहनशीलता र प्राविधिक गुणवत्ताको लागि प्रत्येक औषधि परीक्षण गर्न नतीजाहरूको उपयोग गर्न सक्षम हुनुपर्दछ। यद्यपि नियामक प्राधिकारीहरूले संकेत गरे कि उनीहरूले क्लिनिकल परीक्षणको लागि अनुमोदन प्रक्रिया र सफलतापूर्वक परीक्षण गरिएका औषधिहरूका लागि स्वीकृति प्रक्रियाहरू दुवै प्राथमिकतामा राख्नेछन्। कम्पनीहरूले अनुमोदन अनुप्रयोगहरू "अध्याय अध्याय" पेश गर्न सक्षम हुनेछन्, जसले अधिकारीहरूले समीक्षालाई थप गति दिनेछ।

जहाँसम्म, अनुभव र स्रोतहरू जसले वर्षौंदेखि औषधि विकास र बेच्दै आएका कम्पनीहरूमा ल्याउन सक्छ बिरामीको स्याहारमा उपयुक्त औषधीको द्रुत मार्गको लागि पनि आवश्यक हुनेछ। उदाहरणका लागि, कम्पनी फाइजरले अध्ययन, अनुमोदन प्रक्रिया र उत्पादन प्रक्रिया विकासको साथसाथै कोरोना ड्रग्स विकास गर्ने साना कम्पनीहरूको सहयोगमा यसको उत्पादन क्षमताको साथ आफ्नो बृहत् अनुभव योगदान गर्न प्रस्ताव गरेको छ। कम्पनीले प्रयोगशाला विधिहरू पनि बनाउनेछ जुन उसले आफ्नै कोरोना अनुसन्धानको लागि विकसित गरेको छ "खुला स्रोत" आधारमा सबैका लागि उपलब्ध।