Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (कम्पनी) ले आज एक स्वतन्त्र अध्ययनबाट प्रारम्भिक नतिजाहरू घोषणा गर्‍यो, जसमा Janssen-प्रायोजित COV2008 अध्ययनका सहभागीहरूको एक उपसमूह समावेश छ, Dan Barouch, MD, Ph.D., et al द्वारा संचालित। बेथ इजरायल डेकोनेस मेडिकल सेन्टर (BIDMC), जसले BNT19b26 को दुई-डोज प्राइमरी रेजिमेन पछि छ महिनामा प्रशासित जोनसन एन्ड जोन्सन कोविड-2 खोप (Ad162.COV2.S) को बूस्टर शटले दुबै एन्टिबडी बढाएको देखाएको छ। र टी-सेल प्रतिक्रियाहरू। यी परिणामहरूले heterologous बूस्टिङ (मिश्रण-र-मिलान) को सम्भावित लाभहरू देखाउँछन्। यी परिणामहरू वर्णन गर्ने लेखमा पोस्ट गरिएको छ medRxiv.

"मिक्स-एन्ड-म्याच बूस्टिङ दृष्टिकोणले व्यक्तिहरूलाई कोभिड-१९ विरुद्ध एक समान बृद्धि गर्ने दृष्टिकोण भन्दा फरक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू प्रदान गर्न सक्छ भन्ने सुझाव दिने प्रारम्भिक प्रमाणहरू छन्," डान बारौच, एमडी, पीएचडी, केन्द्रका निर्देशकले भने। BIDMC मा भाइरोलोजी र भ्याक्सिन अनुसन्धान। "यस प्रारम्भिक अध्ययनमा, जब BNT19b26 खोपको साथ प्राथमिक आहारको छ महिना पछि व्यक्तिहरूलाई Ad2.COV162.S को बूस्टर डोज दिइयो, त्यहाँ चार हप्तामा एन्टिबडी प्रतिक्रियाहरूमा तुलनात्मक वृद्धि भएको थियो र बढ्दो वृद्धि पछि। BNT2b8 को तुलनामा Ad26.COV2.S सँग CD162+ T-cell प्रतिक्रियाहरू।

"यी नतिजाहरूले हाम्रो खोपको लागि मूल्यवान वैज्ञानिक अन्तरदृष्टि प्रदान गर्दछ जब मिक्स-एन्ड-म्याच बूस्टरको रूपमा प्रयोग गरिन्छ र महामारीलाई रोक्ने लक्ष्यका साथ बुस्टिंग रणनीतिहरू सूचित गर्न मद्दत गर्न सक्छ," मथाई मामेन, एमडी, पीएचडी, ग्लोबल हेड, जेन्सेनले भने। अनुसन्धान र विकास, जॉनसन र जोन्सन। "यी तथ्याङ्कहरूले प्रमाणको बढ्दो निकायमा थप्छन् कि जोन्सन र जोन्सन COVID-19 खोपको मिक्स-एन्ड-म्याच बूस्टर डोजले SARS-CoV-2 को मूल स्ट्रेन विरुद्ध हास्य प्रतिक्रिया र सेलुलर प्रतिक्रियाहरू सफलतापूर्वक बढाउँछ। बिटा र डेल्टा भेरियन्टहरू।

यो फेज 2 डाटा UK COV-BOOST क्लिनिकल अध्ययन मा प्रकाशित प्रारम्भिक परिणामहरु द्वारा प्रबलित छ। Lancet, जसले BNT162b2 (n=106) वा ChAdOx1 nCov-19 (n=108) को दुई डोजको प्राथमिक खोप पछि, जोन्सन र जोन्सन COVID-19 खोपको बूस्टर डोजले एन्टिबडी र टी-सेल प्रतिक्रिया दुवै बढाएको देखाएको छ।

सेलुलर (टी-सेल) प्रतिक्रियाहरू

यस प्रारम्भिक अध्ययनमा, BNT19b162 को एक प्राथमिक खोप प्रणाली पछि जोन्सन र जोन्सन कोविड-2 खोपको साथ बढाएर BNT8b162 सँग बढावा दिनु भन्दा CD2+ T-cell प्रतिक्रियाहरूमा ठूलो वृद्धि भएको देखिन्छ। यी टी-सेल प्रतिक्रिया डेटाले BNT162b2 को एक प्राथमिक आहार पछि जोन्सन र जोन्सन कोविड-19 भ्याक्सिन संग मिलनसार बढावा पछि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू बीचको भिन्नताहरू र BNT162b2 को एक प्राथमिक आहार पछि मिक्स-एन्ड-म्याच बूस्टिङको सुझाव दिन्छ।

Johnson & Johnson को COVID-19 खोपले Janssen's AdVac लाई फाइदा गर्छ^® प्रविधि र सेल-मध्यस्थता प्रतिरक्षा, CD4+ र CD8+ प्रतिक्रियाहरू सहित। टी-सेलहरूले COVID-19 निम्त्याउने भाइरसबाट संक्रमित कोशिकाहरूलाई लक्षित र नष्ट गर्न सक्छन्। विशेष गरी, CD8+ T-cells ले प्रत्यक्ष रूपमा संक्रमित कोशिकाहरूलाई नष्ट गर्न सक्छ र CD4+ T-cellहरूद्वारा सहायता गरिन्छ।

Humoral (एन्टिबडी) प्रतिक्रियाहरू

जोन्सन एन्ड जोन्सन कोभिड-१९ भ्याक्सिन र BNT19b162 दुबैले बूस्टरको रूपमा मूल SARS-CoV-2 स्ट्रेन, साथै डेल्टा र बिटा भेरियन्टहरू विरुद्ध समान तटस्थ र बाध्यकारी एन्टिबडी स्तरहरू बढायो, चार हप्ता पछि। यद्यपि, जोन्सन एन्ड जोन्सन कोभिड-१९ भ्याक्सिनको मिक्स-एण्ड-म्याच बूस्टर डोज पछि, एन्टिबडीहरू कम्तिमा चार हप्तासम्म बढ्दै गयो जबकि BNT2b19 भ्याक्सिनबाट समानता प्राप्त गर्ने व्यक्तिहरूमा एन्टिबडीहरू दुई हप्ताबाट घट्दै गए। चार पोस्ट-बूस्ट।

तटस्थ एन्टिबडीहरू भाइरससँग बाँध्न सक्षम हुन्छन् जसले संक्रमणलाई रोक्छ र भाइरसलाई माथिल्लो श्वासप्रश्वास पथमा सीमित गर्दछ। बाइन्डिङ एन्टिबडीहरूले भाइरसको स्पाइक प्रोटिनसँग बाँध्न सक्छ र एन्टिभाइरल कार्यक्षमताहरूलाई बेवास्ता गरेर भाइरसलाई निष्क्रिय पार्न सक्छ।

अध्ययन डिजाइन

यस अध्ययनको लागि, बेथ इजरायल डेकोनेस मेडिकल सेन्टर (BIDMC) मा नमूना बायोरेपोजिटरीले BNT162b2 खोप प्राप्त गर्ने व्यक्तिहरूबाट नमूनाहरू प्राप्त गर्यो। सहभागीहरूले या त बायोरेपोजिटरीमा फलो-अप जारी राखे र 30 ug BNT162b2 (n=24) मार्फत बढावा दिए वा COV2008 अध्ययन (NCT04999111) मा भर्ना भए र 5, 2.5, वा 1×10 सँग बढाइएको थियो।¹⁰ जोन्सन एन्ड जोन्सन कोभिड-१९ खोपको vp (n=19)। COV41 अध्ययन एक Johnson & Johnson प्रायोजित, चलिरहेको, अन्धा भएको चरण 2008 क्लिनिकल ट्रायल (VAC2COV31518) हो जसले यसको COVID-2008 खोपलाई १८ वर्ष वा सोभन्दा माथिका वयस्कहरूमा बूस्टरको रूपमा मूल्याङ्कन गर्दछ।

यूएस सेन्टर्स फर डिजिज कन्ट्रोल एन्ड प्रिभेन्सन (CDC) को खोप अभ्यास (ACIP) को सल्लाहकार समितिले 19 वर्ष र माथिका सबै योग्य व्यक्तिहरूका लागि जोनसन एण्ड जोन्सन कोभिड-१९ खोपलाई बूस्टरको रूपमा सिफारिस गरेको छ जसले आधिकारिक COVID-18 खोप प्राप्त गर्दछ।

Johnson & Johnson ले अन्य नियामकहरू, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) र राष्ट्रिय खोप प्राविधिक सल्लाहकार समूहहरू (NITAGs) लाई आवश्यकता अनुसार स्थानीय खोप प्रशासन रणनीतिहरूमा निर्णय गर्ने बारे जानकारी दिन सान्दर्भिक डेटा पेश गर्न जारी राख्छ।

दक्षिण अफ्रिका र विश्वभरका शैक्षिक समूहहरूसँगको सहकार्यमा, कम्पनीले अहिले नयाँ र द्रुत रूपमा फैलिरहेको कोभिड-१९ विरुद्धको खोपको प्रभावकारिताको मूल्याङ्कन गरिरहेको छ। Omicron संस्करण। थप रूपमा, कम्पनीले ओमिक्रोन-विशिष्ट भेरियन्ट खोपको खोजी गरिरहेको छ र आवश्यकता अनुसार यसलाई अगाडि बढाउनेछ।

महामारीसँग लड्न मद्दत गर्न कम्पनीको बहु-आयामी दृष्टिकोणको बारेमा थप जानकारीको लागि, भ्रमण गर्नुहोस्: www.jnj.com/covid-19.

अधिकृत उपयोग

जॉनसन र जोन्सन कोविड-19 खोप, जसलाई Janssen COVID-19 भ्याक्सिन पनि भनिन्छ, गम्भीर तीव्र श्वासप्रश्वासको कारणले गर्दा हुने कोरोनाभाइरस रोग 2019 (COVID-19) लाई रोक्न सक्रिय खोपको लागि आपतकालीन प्रयोग प्राधिकरण (EUA) अन्तर्गत प्रयोगको लागि अधिकृत छ। सिन्ड्रोम कोरोनाभाइरस 2 (SARS-CoV-2)।

Janssen COVID-19 भ्याक्सिनको लागि प्राथमिक खोप प्रणाली 0.5 वर्ष र माथिका व्यक्तिहरूलाई दिइने एकल-डोज (18 mL) हो।
एकल Janssen COVID-19 खोप बूस्टर डोज (0.5 mL) 2 वर्ष र माथिका व्यक्तिहरूलाई प्राथमिक खोप लगाएको कम्तिमा 18 महिना पछि प्रशासित गर्न सकिन्छ।
Janssen COVID-19 खोप (0.5 mL) को एकल बूस्टर डोज अर्को अधिकृत वा स्वीकृत COVID-18 खोपको साथ प्राथमिक खोप पूरा गरेपछि 19 वर्ष वा माथिका व्यक्तिहरूलाई heterologous बूस्टर डोजको रूपमा प्रशासित गर्न सकिन्छ। heterologous बूस्टर खुराक को लागी खुराक अन्तराल प्राथमिक खोप को लागी प्रयोग गरिएको खोप को एक बूस्टर खुराक को लागी अधिकृत जस्तै हो।

महत्वपूर्ण सुरक्षा जानकारी

खोप प्रदायकलाई तपाइँका सबै चिकित्सा अवस्थाहरू बारे जानकारी दिनुहोस्, यदि तपाइँ:

कुनै एलर्जी छ
ज्वरो आयो
एक रक्तस्राव विकार छ वा रगत पातलो मा छन्
इम्युनोकम्प्रोमाइज्ड छन् वा तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणालीलाई असर गर्ने औषधि खाइरहेका छन्
गर्भवती हुनुहुन्छ वा गर्भवती हुने योजना छ
स्तनपान गराइरहेका छन्
कोभिड -१ another को अर्को खोप प्राप्त गरेको छ
कहिल्यै एक इंजेक्शन संग संगै बेहोश भएको छ

तपाइँ Janssen COVID-19 खोप प्राप्त गर्नुहुन्न यदि तपाइँ:

यो खोप को एक अघिल्लो खुराक पछि एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया थियो
यस खोपको कुनै पनि अवयवमा गम्भीर एलर्जी प्रतिक्रिया थियो।

Janssen COVID-19 खोप मांसपेशी मा एक इंजेक्शन को रूप मा तपाइँलाई दिइनेछ।

प्राथमिक खोप: Janssen COVID-19 खोप एक खुराकको रूपमा प्रशासित गरिन्छ।

बूस्टर खुराक:

Janssen COVID-19 खोपको एकल बूस्टर डोज Janssen COVID-19 खोपको साथ प्राथमिक खोप लगाएको कम्तिमा दुई महिना पछि प्रशासित हुन सक्छ।
Janssen COVID-19 खोपको एकल बूस्टर डोज 18 वर्ष र माथिका व्यक्तिहरूलाई प्रशासित गर्न सकिन्छ जसले फरक आधिकारिक वा स्वीकृत COVID-19 खोपको साथ प्राथमिक खोप पूरा गरेका छन्। कृपया बूस्टर डोजको समयको सन्दर्भमा आफ्नो स्वास्थ्य सेवा प्रदायकसँग जाँच गर्नुहोस्।

साइड इफेक्टहरु कि Janssen COVID-19 खोप संग रिपोर्ट गरीएको छ:

इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया: दुखाइ, छाला को रातो, र सूजन।
सामान्य साइड इफेक्टहरू: टाउको दुखाइ, धेरै थाकेको महसुस, मांसपेशी दुखाइ, वाकवाकी, ज्वरो।
सूजन लिम्फ नोड्स।
रक्तको थक्का।
छालामा असामान्य अनुभूति (जस्तै झनझन वा घस्रने अनुभूति) (paresthesia), कम भावना वा संवेदनशीलता, विशेष गरी छालामा (hypoesthesia)।
कानमा लगातार घण्टी बज्नु (टिनिटस)।
पखाला, उल्टी।

त्यहाँ एक टाढाको मौका छ कि Janssen COVID-19 खोप एक गम्भीर एलर्जी प्रतिक्रिया हुन सक्छ। एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया सामान्यतया Janssen कोभिड -१ V खोप को एक खुराक प्राप्त गर्न को लागी केहि मिनेट देखि एक घण्टा भित्र हुन्छ। यस कारण को लागी, तपाइँको खोप प्रदायकले तपाइँलाई सोध्नुहोस् कि तपाइँ खोप पछि निगरानी को लागी तपाइँको खोप प्राप्त भएको ठाउँ मा रहन सक्नुहुन्छ। एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया को संकेतहरु मा शामिल हुन सक्छ:

सास फेर्न कठिनाई
तपाईको अनुहार र घाँटी सुन्निने
एक छिटो मुटुको धड्कन
तपाईंको सम्पूर्ण शरीरमा खराब दागहरू
चक्कर र कमजोरी

प्लेटलेट्स को कम स्तर संग रगत थक्के

मस्तिष्क, फोक्सो, पेट, र खुट्टा मा रक्त नलीहरु संगै प्लेटलेट्स को कम स्तर (रक्त कोषहरु जो तपाइँको शरीर बाट रक्तस्राव रोक्न मद्दत गर्दछ) संग जोडिएको रगत को थुप्रो, केहि मानिसहरु मा भएको छ जो Janssen COVID-19 खोप प्राप्त गरेका छन्। ती मानिसहरुमा जो यी रगत को थक्काहरु र प्लेटलेट्स को कम स्तरहरु को विकास, लक्षण खोप पछि लगभग एक देखि दुई हप्ता शुरू भयो। यी रगत जम्ने र प्लेटलेट्स को कम स्तर को रिपोर्टिंग 18 देखि 49 बर्ष सम्म महिलाहरु मा उच्चतम भएको छ। यो हुन को मौका टाढा छ। यदि तपाइँ Janssen COVID-19 खोप प्राप्त गरे पछि निम्न लक्षणहरु मध्ये कुनै छ भने तपाइँले तत्काल चिकित्सा ध्यान खोज्नु पर्छ:

सास फेर्न गाह्रो हुनु,
छातीको दुखाइ,
खुट्टा सुन्निने,
लगातार पेट दुख्ने,
गम्भीर वा लगातार टाउको दुखाइ वा धमिलो दृष्टि,
इन्जेक्सनको साइटभन्दा बाहिर छाला मुनि सजिलो चोट वा सानो रगतको दाग।

यो Janssen COVID-19 खोप को सबै सम्भावित साइड इफेक्ट नहुन सक्छ। गम्भीर र अप्रत्याशित प्रभाव हुन सक्छ। Janssen COVID-19 खोप अझै क्लिनिकल परीक्षण मा अध्ययन गरीरहेको छ।

Guillain Barré सिंड्रोम

गुइलेन ब्यारे सिन्ड्रोम (एक न्यूरोलोजिकल डिसअर्डर जसमा शरीरको प्रतिरक्षा प्रणाली स्नायु कोषहरु लाई क्षति पुर्‍याउँछ, मांसपेशिहरु को कमजोरी र कहिले काहिँ पक्षाघात को कारण बन्छ) केहि मानिसहरु मा भएको छ जो Janssen COVID-19 खोप प्राप्त गरेका छन्। यी मध्ये धेरै मानिसहरु मा, लक्षण ४२ दिन भित्र Janssen COVID-42 खोप को प्राप्ति पछि शुरू भयो। यो हुने सम्भावना धेरै कम छ। यदि तपाइँ Janssen कोभिड -१ V खोप प्राप्त गरे पछि निम्न लक्षणहरु मध्ये कुनै पनी विकास गर्नुहुन्छ भने तपाइँले तुरुन्तै चिकित्सा ध्यान खोज्नु पर्छ:

विशेष गरी खुट्टा वा पाखुराहरूमा कमजोरी वा झनझन महसुस हुनु, जुन बिग्रँदै गएको छ र शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिरहेको छ।
कठिनाइ हिड्दै
बोल्ने, चपाउने वा निल्न लगायत अनुहारको चाल चलाउनमा कठिनाइ।
दोहोरो दृष्टि वा आँखा सार्न असक्षमता।
मूत्राशय नियन्त्रण वा आन्द्रा कार्य संग कठिनाई।

यस लेखबाट के लिने:

S was given to individuals six months after a primary regimen with the BNT162b2 vaccine, there was a comparable increase of antibody responses at week four following the boost and a greater increase of CD8+ T-cell responses with Ad26.
hese Phase 2 data are reinforced by preliminary results from the UK COV-BOOST clinical study published in The Lancet, which demonstrated that following primary vaccination with two doses of either BNT162b2 (n=106) or ChAdOx1 nCov-19 (n=108), a booster dose of the Johnson &.
Participants either continued follow-up in the biorepository and were boosted with 30 ug BNT162b2 (n=24) or were enrolled in the COV2008 study (NCT04999111) and were boosted with 5, 2.