कम्प्लेन्स अनलाइनले आभासी सेमिनारको लागि औपचारिक रुपमा सुरू गर्यो 'ड्रग विकास प्रक्रिया अवधारणादेखि बजार।' सेमिनार फेब्रुअरी,, २०२० मा १०:०० बिहान 9:०० बिहान EST बीच आयोजित गरीनेछ, र मार्क पावेल साइन्टिफिक लिमिटेडको मार्क पोवेल, निर्देशक मार्फत प्रस्तुत गरिनेछ।
आईटी, मानव संसाधन, ईन्जिनियरि,, र प्रशासनिक कर्मचारी जस्ता फार्मास्यूटिकल कम्पनीहरूका अधिकांश गैर-वैज्ञानिक कर्मचारीहरू, र भर्खरै नियुक्त वैज्ञानिक कर्मचारीहरू कसरी ड्रग्सको विकास हुन्छ भनेर बुझ्न चाहन्छन्। यो कोर्स यस्तो कर्मचारीहरुलाई पूरा गर्न डिजाइन गरिएको हो। कुनै औषधि कर्मचारीले औषधि विकासको ज्ञानमा सुधार गर्न चाहने पनि यस कोर्सबाट फाइदा लिन सक्छ।
यो कोर्सको अन्त सम्ममा, सहभागीहरूले सिक्नेछन्:
Global वैश्विक फार्मास्यूटिकल बजारको आकार र कुञ्जी चिकित्सीय क्षेत्रहरू नवीन कम्पनीहरू द्वारा सम्बोधन गरिएको
Different विभिन्न औषधि पेसेवरहरूको भूमिका
Drug सामान्य लागत र औषधि विकाससँग सम्बन्धित टाइमलाइनहरू
• कसरी नयाँ औषधि मानव शरीर मा लक्ष्य विरुद्ध विकसित गरीन्छ
Drugs कारण किन लागूपदार्थहरू विकासको बखत विफल हुन्छन्
Oral मौखिक जैव उपलब्धतालाई असर गर्ने कारकहरू
Drugs ड्रग्स कसरी विषाक्तताका लागि जाँच गरिन्छ
Pol बहुरूपता, नुन फारम र isomerism को प्रभावकारिता र सुरक्षा मा सम्भावित प्रभाव
Form कसरी बनाउने औषधि प्रदर्शन असर गर्न सक्छ
Q QC रिलिज टेस्टिंगको दौरान कसरी औषधि उत्पादनहरूको सुरक्षा र प्रभावकारिता सुनिश्चित गरिन्छ
Clin क्लिनिकल अनुसन्धानको प्रत्येक चरणमा प्राप्त गरिएको जानकारी
Ula नियामक प्रस्तुतिहरूको संरचना
Drug ड्रग उत्पादनहरूमा पोस्ट-स्वीकृति परिवर्तनहरू कसरी व्यवस्थित गरिन्छ
Ke कसरी बजार औषधि उत्पादनहरूको निर्माण र वितरण नियन्त्रण गरिन्छ
शीर्षकमा ड्रग लक्ष्यको पहिचान, रासायनिक औषधिहरूको संश्लेषण र जीवविज्ञान, फार्माकोकिनेटिक्स र विषाक्तता स्क्रीनिंगको विकास, पूर्व-क्लिनिकल विकास, क्लिनिकल अध्ययन, नियामक प्रस्तुतीकरण, प्रबन्धन-अनुमोदन परिवर्तन प्रबन्ध, फार्माकोविजिलेन्स र औषधि निर्माण नियन्त्रण गर्ने नियमहरूको समिक्षा समावेश छ। वितरण।
अधिक जानकारी को लागी वा यो सेमिनार को लागी दर्ता गर्न को लागी, कृपया यहाँ क्लिक गर्नुहोस्.
WebEx मार्फत आभासी प्रशिक्षण
मिति: फेब्रुअरी,, २०२१ (१०:०० बिहान :9:०० बिहान EST)
वक्ताको बारेमा:
डा। मार्क पावेल रियाल सोसाइटी अफ केमिस्ट्री (आरएससी) का एक फेलो हुनुहुन्छ जसको विश्लेषणात्मक रसायनज्ञको रूपमा तीस बर्ष भन्दा बढीको अनुभव रहेको छ। मार्क आरएससीको एनालिटिकल डिभिजनका मानद कोषाध्यक्ष थिए र जुलाई २०१ 2016 सम्म व्यावसायिक विकासलाई निरन्तरता दिन एक कार्य समूहको नेतृत्व गरे, जब उनको कार्यालयको कार्यकाल समाप्त भयो। २०० 2003 र २०१ween बीच, उहाँ विश्लेषणात्मक विकास प्रबन्धक, र पछि वैज्ञानिक प्रबन्धक, बेलायत-आधारित अनुबन्ध अनुसन्धान संगठनको थियो जुन प्रारम्भिक चरण मौखिक औषधि विकासमा विशेषज्ञ थियो। यस समयमा, उहाँ विधि प्रमाणीकरण, प्रमाणिकरण र स्थानान्तरण गतिविधिहरूका लागि प्रयोगशाला उपकरणहरू र कम्प्युटरइज्ड डाटा प्रणालीहरूको योग्यताको लागि जिम्मेवार हुनुहुन्थ्यो। २०१ 2013 मा, उनले मार्क पावेल वैज्ञानिक लिमिटेड स्थापना गरे, जसले औषधि कम्पनीहरूलाई प्रशिक्षण र परामर्श सेवाहरू प्रदान गर्दछ। मार्कले विश्वभरि विभिन्न आकारका कम्पनीहरूसँग विभिन्न प्रशिक्षण र परामर्श कार्यहरूमा काम गर्न पाउँदा रमाईलो गरिसकेका छन र हालसालै प्रयोगशाला आपूर्ति कम्पनी VWR को लागि फार्मास्यूटिकल डाटा इन्टिग्रिटीमा श्वेत पत्र लेखेका छन्।
अनुपालनऑनलाइन.क.को बारेमा:
अनुपालनऑनलाइन नियामक उद्योगहरूमा कम्पनीहरू र पेशेवरहरूको लागि नियामक अनुपालन प्रशिक्षण कार्यक्रमहरूको एक प्रमुख प्रदायक हो। अनुपालन अनलाइनले नियामक एजेन्सीहरूको आवश्यकताहरूको पालना गर्न १,55,000,००० कम्पनीहरूका from 15,000,००० भन्दा बढी पेशेवरहरूलाई सफलतापूर्वक प्रशिक्षण दिइसकेको छ। अनुपालन अनलाइन मुख्यालय पालो अल्टो, क्यालिफोर्नियामा छ र त्यहाँ पुग्न सकिन्छ http://www.complianceonline.com। अनुपालनऑनलाइन एक मेट्रिक स्ट्रिम पोर्टल हो। मेट्रिकस्ट्रीम (www.metricstream.com) इन्टरप्राइज-व्यापी गभर्नन्स, जोखिम, अनुपालन (GRC), र विश्वव्यापी निगमहरूको लागि गुणवत्ता व्यवस्थापन समाधानमा बजार नेता हो।
अनुपालन अनलाईनमा वा हाम्रो प्रशिक्षणहरू मार्फत ब्राउज गर्न अधिक जानकारीको लागि, कृपया हाम्रो वेबसाइटको भ्रमण गर्नुहोस्
प्रियब्रता साहू
अनुपालन अनलाइन
+ 1-888-717-2436
हामीलाई यहाँ इमेल गर्नुहोस्
हामीलाई सोशल मिडियामा हेर्नुहोस्:
फेसबुक
twitter
LinkedIn
यस लेखबाट के लिने:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- शीर्षकमा ड्रग लक्ष्यको पहिचान, रासायनिक औषधिहरूको संश्लेषण र जीवविज्ञान, फार्माकोकिनेटिक्स र विषाक्तता स्क्रीनिंगको विकास, पूर्व-क्लिनिकल विकास, क्लिनिकल अध्ययन, नियामक प्रस्तुतीकरण, प्रबन्धन-अनुमोदन परिवर्तन प्रबन्ध, फार्माकोविजिलेन्स र औषधि निर्माण नियन्त्रण गर्ने नियमहरूको समिक्षा समावेश छ। वितरण।
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
