EU ले मर्कको नयाँ लागेभ्रिटो चक्की अँगालेको छ किनभने COVID-19 केसहरू बढ्दै गएका छन्

शुक्रबार, युरोपेली संघ औषधि नियामकले अमेरिकी बहुराष्ट्रिय औषधि कम्पनीले विकास गरेको नयाँ एन्टि-कोरोनाभाइरस औषधिको आपतकालीन प्रयोगलाई समर्थन गर्ने 'सल्लाह' जारी गर्‍यो। मर्क रिजब्याक बायोथेराप्युटिक्ससँगको सहकार्यमा, यद्यपि यो अहिलेसम्म अमेरिकी अधिकारीहरूद्वारा अधिकृत गरिएको छैन।

यो यूरोपीयन चिकित्सा एजेन्सी (EMA) को आपतकालीन प्रयोग गर्न सिफारिस गरेको छ मर्कयुरोपेली महाद्वीपमा नयाँ कोरोनाभाइरसका केसहरू बढ्दै जाँदा क्लिनिक रूपमा कमजोर COVID-19 बिरामीहरूको उपचारको लागि चक्की।

एक बयानमा, EMA Lagevrio नामक औषधि - जसलाई मोल्नुपिराभिर वा MK 4482 पनि भनिन्छ - "COVID-19 भएका वयस्कहरूको उपचार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ जसलाई पूरक अक्सिजन आवश्यक छैन र जो गम्भीर COVID-19 विकासको जोखिममा छन्।"

EU नियामकले COVID-19 पत्ता लागेपछि र लक्षणहरू सुरु भएको पाँच दिन भित्रमा जतिसक्दो चाँडो उपचार गर्नुपर्दछ। औषधि पाँच दिनको अवधिको लागि दिनमा दुई पटक लिनुपर्छ।

यो EMA हल्का वा मध्यम पखाला, वाकवाकी, चक्कर र टाउको दुखाइ सहित गोली को सम्भावित साइड इफेक्ट सूचीबद्ध। उपचार गर्भवती महिलाहरु को लागी सिफारिस गरिएको छैन।

नियामकले शुक्रबार घोषणा गर्‍यो कि यसले COVID-19 का लागि Pfizer को औषधि Paxlovid को समीक्षा गर्न थालेको थियो "राष्ट्रिय अधिकारीहरूलाई समर्थन गर्न" जसले युरोपमा बढ्दो केस र मृत्युको प्रकाशमा मार्केटिंग प्राधिकरण अघि यसको प्रारम्भिक प्रयोगको बारेमा निर्णय गर्न सक्छ।

आज, अस्ट्रियाले सोमबारबाट नयाँ राष्ट्रव्यापी तालाबन्दीमा प्रवेश गर्ने र खोप अनिवार्य बनाउने घोषणा गर्‍यो, जबकि जर्मनीका स्वास्थ्य अधिकारीहरूले देश "एउटा ठूलो प्रकोप" मा परिणत भएको दाबी गरे।

Pfizer र Merck दुबैले अमेरिकी खाद्य तथा औषधि प्रशासनबाट आफ्नो कोरोनाभाइरस औषधिहरूको लागि स्वीकृति अनुरोध गरेका छन्, तर यो कहिले दिइन्छ भन्ने स्पष्ट छैन।